(3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-ol hydrochloride | 190792-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-ol hydrochloride
• 英文别名: (3S,4S)-4-aminooxolan-3-ol;hydrochloride
• CAS: 190792-73-5
• 化学式: C₄H₉NO₂*ClH
• 分子量: 139.582
• InChiKey: XFDDJSOAVIFVIH-RFKZQXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2-(pyridin-3-yl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 、 (3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-ol hydrochloride 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到N-[(3RS,4RS)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl]-3-oxo-2-(pyridin-3-yl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2018146010A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((3S,4R)-4-Hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl)-acetamide 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (3S,4S)-4-aminotetrahydrofuran-3-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Enantiopure Cyclic 1,2-Amino Alcohols via Catalytic Asymmetric Ring Opening of Meso Epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970146p

文献信息

• [EN] HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLAMIDE DE TBK1
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015134171A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present invention provides compounds of formula 1: which are useful as inhibitors of TBK-1, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with TBK1, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了化合物的公式1：这些化合物可用作TBK-1的抑制剂，以及与之相关的药物组合物、治疗与TBK1相关疾病的方法、制备这些化合物及其中间体的工艺。
• [EN] 3-OXO-2,6-DIPHENYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] 3-OXO-2,6-DIPHÉNYL-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017202816A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention covers 3-oxo-2,6-diphenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with 10 dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的3-氧代-2,6-二苯基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与10种不规则免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病的情况，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Quinazolin-THF-amines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20150175584A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides Quinazolin-THF-amines as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了喹唑啉-THF-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神障碍。
• Cyclopentylbenzamide Derivatives and their Use for the Treatment of Psychotic and Cognitive Disorders
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160222030A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, L, X, R a , R b , R 1 , R 2 and R 3 their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中n，L，X，Ra，Rb，R1，R2和R3，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。