3-甲氧基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲酰氯 | 65754-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲氧基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲酰氯
• 英文名称: 3-Methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonyl chloride
• CAS: 65754-47-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: WRDABQPAHFENPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲酰氯 在 正丁基锂 、 三氯苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (8β,9α,13α,14α,17α)-3-methoxy-12-oxa-17-vinylestra-1,3,5(10)-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  18,18-二氟-或18,18,18-三氟-3-甲氧基-12-oxaestra-1,3,5（10）-三烯的合成

  摘要：

  四氯化钛介导的1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（BISTRO）对乙酸酐，三氟乙酸酐或二氟氯乙酸酐的二烷基化分别导致dl -1-甲基-2,5-二乙烯基环戊烷-1-醇，dl -1-二氟甲基-2，5-二乙烯基环戊烷-1-醇或dl -1-三氟甲基-2，5-二乙烯基环戊烷-1-醇。用4-甲氧基苯并环丁烯-1-羧酸酯化这些化合物，然后热解，生成3-甲氧基-12-氧杂-17-乙烯基lestra-1,3,5（10）-trien-11-one和相应的18,18。 -二氟或18,18,18-三氟衍生物。进一步的转化产生3-甲氧基-12-氧杂-17-（2-氧代乙基）-18,18-二氟雌激素-1,3,5（10）-三烯-11-一个和相应的18,18,18 -三氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00599-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯并环丁烯-1-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-甲氧基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  18,18-二氟-或18,18,18-三氟-3-甲氧基-12-oxaestra-1,3,5（10）-三烯的合成

  摘要：

  四氯化钛介导的1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（BISTRO）对乙酸酐，三氟乙酸酐或二氟氯乙酸酐的二烷基化分别导致dl -1-甲基-2,5-二乙烯基环戊烷-1-醇，dl -1-二氟甲基-2，5-二乙烯基环戊烷-1-醇或dl -1-三氟甲基-2，5-二乙烯基环戊烷-1-醇。用4-甲氧基苯并环丁烯-1-羧酸酯化这些化合物，然后热解，生成3-甲氧基-12-氧杂-17-乙烯基lestra-1,3,5（10）-trien-11-one和相应的18,18。 -二氟或18,18,18-三氟衍生物。进一步的转化产生3-甲氧基-12-氧杂-17-（2-氧代乙基）-18,18-二氟雌激素-1,3,5（10）-三烯-11-一个和相应的18,18,18 -三氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00599-7