(2,6-bis(diisopropoxyphosphonyl)-4-tert-butylphenyltin)2 | 1379595-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-bis(diisopropoxyphosphonyl)-4-tert-butylphenyltin)2
• 英文别名: [2,6-bis(diisopropoxyphosphonyl)-4-tert-butyl]phenyltin(I)；[[4-t-Bu-2,6-[P(O)(Oi-Pr)2]2C6H2]Sn]2
• CAS: 1379595-67-1
• 化学式: C₄₄H₇₈O₁₂P₄Sn₂
• 分子量: 1160.41
• InChiKey: VGTYUCWUCGWLED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 (2,6-bis(diisopropoxyphosphonyl)-4-tert-butylphenyltin)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₃₇H₅₁N₃O₆P₂S₃Sn
  参考文献：
  名称：

  有机锡的反应（I）二聚体RSnSnR（R = 2,6-（ME 2 NCH 2）2 C ^ 6 ħ 3，4-吨-Bu -2,6- {P（O）（O-我-Pr）2 } 2 C 6 H 2）与二芳基二硫属元素化物ArEEAr（E = S，Se，Te; Ar = Ph，2-C 5 H 4 N）：通过分子内配位和分子式的标识控制次要Sn···Sn相互作用芳基硫属酸酯

  摘要：

  根据反应物的比例，原位制备的有机锡（I）化合物RSnSnR与二芳基二硫代双氰化物ArEEAr的反应提供了分子内配位的杂配有机锡（II）硫代芳基化物RSnEAr（1，R = 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3，E = S，Ar = Ph; 2，R = 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3，E = Se，Ar = Ph; 3，R = 2， 6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3，E = Te，Ar = Ph；6，R ＝ 4 - t -Bu-2，6- {P（O）（O- i- Pr）2 } 2 C 6 H 2，E ＝ Se，Ar ＝ Ph。7，R ＝ 4 - t -Bu-2，6- {P（O）（O- i- Pr）2 } 2 C 6 H 2，E ＝ Te，Ar ＝ Ph。在图8中，R ＝ 4 - t -Bu-2，6- {P（O）（O- i- Pr）2 } 2 C 6

  DOI：

  10.1021/om400694z
• 作为产物：
  描述：

  [[2,6-bis(diisopropoxyphosphonyl)-4-tert-butyl]phenyl]tin(II) chloride 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,6-bis(diisopropoxyphosphonyl)-4-tert-butylphenyltin)2
  参考文献：
  名称：

  有机锡的反应（I）二聚体RSnSnR（R = 2,6-（ME 2 NCH 2）2 C ^ 6 ħ 3，4-吨-Bu -2,6- {P（O）（O-我-Pr）2 } 2 C 6 H 2）与二芳基二硫属元素化物ArEEAr（E = S，Se，Te; Ar = Ph，2-C 5 H 4 N）：通过分子内配位和分子式的标识控制次要Sn···Sn相互作用芳基硫属酸酯

  摘要：

  根据反应物的比例，原位制备的有机锡（I）化合物RSnSnR与二芳基二硫代双氰化物ArEEAr的反应提供了分子内配位的杂配有机锡（II）硫代芳基化物RSnEAr（1，R = 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3，E = S，Ar = Ph; 2，R = 2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3，E = Se，Ar = Ph; 3，R = 2， 6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3，E = Te，Ar = Ph；6，R ＝ 4 - t -Bu-2，6- {P（O）（O- i- Pr）2 } 2 C 6 H 2，E ＝ Se，Ar ＝ Ph。7，R ＝ 4 - t -Bu-2，6- {P（O）（O- i- Pr）2 } 2 C 6 H 2，E ＝ Te，Ar ＝ Ph。在图8中，R ＝ 4 - t -Bu-2，6- {P（O）（O- i- Pr）2 } 2 C 6

  DOI：

  10.1021/om400694z

文献信息

• {4-<i>t</i>-Bu-2,6-[P(O)(O-<i>i</i>-Pr)₂]₂C₆H₂Sn}₂: An Intramolecularly Coordinated Organotin(I) Compound with a Sn–Sn Single Bond, Its Disproportionation toward a Diorganostannylene and Elemental Tin, and Its Oxidation with PhI(OAc)₂
  作者：Michael Wagner、Christina Dietz、Stefan Krabbe、Stephan G. Koller、Carsten Strohmann、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1021/ic3005954

  日期：2012.6.18

  Syntheses of the intramolecularly coordinated organotin(I) compound 4-t-Bu-2,6-[P(O)(O-i-Pr)(2)](2)C6H2Sn}(2) (2), which crystallized in two different pseudopolymorphs 2 and 2 center dot C7H8, of the diorganostannylene 4-t-Bu-2,6-[P(O)(O-i-Pr)(2)](2)C6H2}(2)Sn (3) and of the organotin(II) acetate 4-t-Bu-2,6-[P(O)(O-i-Pr)(2)](2)C6H2SnOAc (4) are reported. The compounds were characterized by multinuclear NMR, IR (3 and 4), UV-vis spectroscopy (2), electrospray ionization mass spectrometry (3 and 4), and single-crystal X-ray diffraction analyses. Density functional theory calculations on compound 2 revealed the stabilizing effect of the intramolecular P=O -> Sn coordination.