sodium naphthalenide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium naphthalenide
• 英文别名: sodium naphthalene；sodium naphthalide；sodium napthalide；Natrium-Naphthalid；Naphthalene sodium
• 化学式: C₁₀H₈Na
• 分子量: 151.163
• InChiKey: URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaborane(9) 、 sodium naphthalenide 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 disodium nonahydropentaborate
  参考文献：
  名称：

  Wermer, Joseph R.; Shore, Sheldon G., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 11, p. 1644 - 1645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium naphthalenide
  参考文献：
  名称：

  钠-萘配合物还原一氯和二氯联苯

  摘要：

  研究了多氯联苯的低氯同类物与THF中萘配合物的反应性。结果表明，这些底物的还原速率几乎取决于其结构。二氯联苯还原的第一阶段的区域选择性可能由中间形成的芳基的相对稳定性引起。对该系统中发生的过程的动力学分析表明，钠-萘配合物与二氯联苯的单电子还原一起也参与了多电子还原，直接导致联苯，从而避免了形成一氯联苯的阶段。

  DOI：

  10.1134/s1070363210040201
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氯联苯 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 联苯 、 亚老哥尔1221
  参考文献：
  名称：

  钠-萘配合物还原一氯和二氯联苯

  摘要：

  研究了多氯联苯的低氯同类物与THF中萘配合物的反应性。结果表明，这些底物的还原速率几乎取决于其结构。二氯联苯还原的第一阶段的区域选择性可能由中间形成的芳基的相对稳定性引起。对该系统中发生的过程的动力学分析表明，钠-萘配合物与二氯联苯的单电子还原一起也参与了多电子还原，直接导致联苯，从而避免了形成一氯联苯的阶段。

  DOI：

  10.1134/s1070363210040201

文献信息

• Low-valent rhenium-oxo complexes. 9. Synthesis, characterization, and reactivity of a formally rhenium(I) terminal oxo complex, NaRe(O)(RC.tplbond.CR)2
  作者：Esther Spaltenstein、Rebecca R. Conry、Susan C. Critchlow、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ja00205a038

  日期：1989.11

  This report describes the addition of two more electrons to the rhenium (III) compounds to give remarkable rhenium terminal oxo compounds, NaRe(O)(RC≡CR) 2 , in which the metal is formally rhenium (I)

  这份报告描述了向铼 (III) 化合物添加两个更多电子以得到显着的铼末端含氧化合物 NaRe(O)(RC≡CR) 2 ，其中金属正式为铼 (I)
• Intermetallic transfer of unsymmetrical borylene fragments: isolation of the second early-transition-metal terminal borylene complex and other rare species
  作者：Bret B. Macha、Debabrata Dhara、Krzysztof Radacki、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/d0dt03557b

  日期：——

  effectively transfer the borylene ligand to other transition metal complexes by replacing one or two carbonyl ligands upon irradiation of the reaction mixture with UV light. This borylene transfer reaction led to the formation of new terminal and bridging borylene complexes which cannot be formed by the corresponding salt elimination reactions, including a rare example of a bis(terminal borylene) complex

  [[OC] 5 M BN（SiMe 3）（t Bu）]型（M = Cr，Mo，W）的过渡金属硼烷络合物是通过相应的二溴硼烷和二价阴离子金属盐Na 2 [M （CO）5]。甲硼烷配合物已通过多核溶液态NMR光谱和固态分子结构测定进行了表征。通过用UV光照射反应混合物，通过取代一个或两个羰基配体，可以使用第6族的亚芳基配合物有效地将亚芳基配体转移至其他过渡金属配合物。该亚芳基转移反应导致形成新的末端和桥连的亚芳基络合物，而这不能通过相应的盐消除反应来形成，包括一个罕见的双（末端亚芳基）络合物实例，而只有第二个报道的早期过渡的末端亚芳基络合物。金属（钒）。
• Highly reduced organometallics XXVII. Synthesis, isolation and characterization of trisodium tricarbonylcobaltate(3 -), and initial studies on its derivative chemistry
  作者：John E. Ellis、Paul T. Barger、Mark L. Winzenburg、Garry F. Warnock

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85151-n

  日期：1990.2

  Reduction of A[Co(CO)4] by three equivalents of A (A = sodium or potassium) in liquid ammonia provides salts containing tricarbonylcobaltate(3 -). A satisfactorily pure sodium compound, Na3[Co(CO)3] is described for the first time. Reactions of A3[Co(CO)3] with two equivalents of Ph3ECl (E = Ge, Sn, Pb) provides 50–70% yields of trans-(Ph3E)2Co(CO)3− which have been isolated as analytically pure Et4N+

  在液氨中将A [Co（CO）4 ]还原为三当量的A（A =钠或钾）可得到含三羰基钴酸盐（3-）的盐。首次描述了令人满意的纯钠化合物Na 3 [Co（CO）3 ]。A的反应3 [Co（CO）3 ]的Ph的两当量的3 ECL（E =锗，锡，铅）提供了50-70％的收率的反式- （PH 3 E）2的Co（CO）3 - ，其具有分离出分析纯的Et 4 N +盐。K 3 [Co（CO）3的液氨浆料的处理]与三个当量的NH 4在PR的存在氯3或CNR，导致氢气的进化且Co（CO）形成3大号- 。在L ＝ t-BuNC的情况下，制备第一个这样的被异氰酸酯取代的羰基钴（1-）物质，并通过该方法以67％的收率分离。对于形成的Co（CO）一种可能的途径3大号-选自K 3 [Co（CO）3 ]在光类似质子化反应的讨论报道其他carbonylmetallate抗衡三。
• A Synthetic Methodology to Niobium Alkylidenes:  Reactivity of a NbNb Double Bond Anchored to a Calix[4]arene Oxo Surface with Ketones, Aldehydes, Imines, and Isocyanides
  作者：Alessandro Caselli、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Carlo Floriani

  DOI：10.1021/ja990647n

  日期：1999.9.1

  compound leading to the synthesis of niobium alkylidenes and niobium alkylidynes from ketones and aldehydes is a [NbIIINbIII] dimer, [p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2Na2] (3), supported by the [p-But-calix[4]-(O)4] tetraanion. It was obtained from a stepwise reduction of [p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2(Cl)2] (1) through the intermediate formation of a [Nb−Nb] dimer, [μ-p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2] (2). Complex 3 reacted

  导致从酮和醛合成铌亚烷基和铌亚烷基的活性化合物是 [NbIIINbIII] 二聚体，[p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2Na2] (3)，由 [ p-But-calix[4]-(O)4] 四阴离子。它是通过 [p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2(Cl)2] (1) 通过中间形成 [Nb-Nb] 二聚体 [μ- p-But-calix[4]-(O)4}2Nb2] (2)。配合物 3 与酮和醛 RR'CO 反应，通过 NbNb 键与羰基官能团的复分解反应，形成等摩尔量的铌亚烷基 [p-But-calix[4]-(O)4}NbCRR' )]Na [R = R' = Ph, 4; R = Ph, R' = Me, 5; R = Cp2Fe，R' = Me，6；R=Ph，R'= Ph，7；RR' = (CH2)4, 8; R = Prn, R' = H, 10;
• Synthesis and reactivity of the bridging thiocarbyne radical, Cp2Fe2(CO)2(.mu.-CO)(.mu.-CSMe).cntdot.
  作者：Norman C. Schroeder、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ja00273a023

  日期：1986.6

  Preparation par reduction a 1 electron du cation Cp 2 Fe 2 (CO) 2 (μ−CO)(μ−CSMe) + par le naphtalenure de Na, ou electrochimiquement

  制备par还原a 1电子杜阳离子Cp 2 Fe 2 (CO) 2 (μ-CO)(μ-CSMe) + par lenaphtalenure de Na, ouelectrochimiquement