[2-(benzenesulfonyl)cyclopropyl]methylsulfonylbenzene | 82480-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(benzenesulfonyl)cyclopropyl]methylsulfonylbenzene
• CAS: 82480-43-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S₂
• 分子量: 336.433
• InChiKey: SDLJAKMNUVYAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(benzenesulfonyl)cyclopropyl]methylsulfonylbenzene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-(buta-1,3-dien-1-sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  环应变对核易变性的贡献：首次测量

  摘要：

  比较环丙烷中消除的​​环裂变和无环类似物中消除的环裂变，可以确定由环应变引起的消除加速。已经发现至少10 11.7的因数，这是任何杂合反应的最大因数。

  DOI：

  10.1039/c39820000236
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1-phenylsulfonylcyclopropane 、 sodium thiophenolate 生成 [2-(benzenesulfonyl)cyclopropyl]methylsulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环应变对核易变性的贡献：首次测量

  摘要：

  比较环丙烷中消除的​​环裂变和无环类似物中消除的环裂变，可以确定由环应变引起的消除加速。已经发现至少10 11.7的因数，这是任何杂合反应的最大因数。

  DOI：

  10.1039/c39820000236

文献信息

• Eliminative cleavage of cyclopropanes: leaving group stabilising and transition-state structure
  作者：Simon Hughes、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39820000237

  日期：——

  In eliminative ring fission of cyclopropanes, the extent of ring fission in the transition state is sensitive to the function stabilizing the leaving group; it is small when the stabilizing group is phenylsuphonyl, but substantial when it is cyano.

  在消除环丙烷的环裂变中，过渡态环裂变的程度对稳定离去基团的功能敏感；当稳定基团是苯磺酰基时，它很小，但是当它是氰基时，它是很大。