8a,9,10,11-tetrahydronaphtho[1,8-ef]pyrrolo[1,2-a]azepine-8,8(7H)-dicarbonitrile | 1255216-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 8a,9,10,11-tetrahydronaphtho[1,8-ef]pyrrolo[1,2-a]azepine-8,8(7H)-dicarbonitrile
• CAS: 1255216-83-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃
• 分子量: 273.337
• InChiKey: PLHNUSBQCKHFAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a,9,10,11-tetrahydronaphtho[1,8-ef]pyrrolo[1,2-a]azepine-8,8(7H)-dicarbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与胺氧化酶相互作用的化学结构对人脂肪细胞处理葡萄糖、脂质和过氧化氢的影响

  摘要：

  苄胺是存在于食品和食用植物中的天然分子，能够激活己糖吸收并抑制人体脂肪细胞的脂肪分解。这些作用取决于其被脂肪细胞中存在的胺氧化酶的氧化，以及随后产生的过氧化氢，已知其具有类似胰岛素的作用。事实上，与此类过氧化氢释放酶相互作用的其他底物可能可以调节脂肪组织中的脂质积累。据报道，此类酶的抑制也会影响脂质沉积。因此，我们在人类脂肪细胞中研究了旨在与该细胞类型中高度表达的胺氧化酶相互作用的药理实体的脂肪分解和脂肪生成活性：氨基脲敏感的胺氧化酶（SSAO，也称为 PrAO 或 VAP-1）和单胺氧化酶（毛）。结果表明，SZV-2016和SZV-2017是比苯甲胺更好的底物，一旦氧化就会释放过氧化氢，并在脂肪细胞中重现甚至超过其胰岛素样代谢作用。此外，几种新型 SSAO 抑制剂（例如 SZV-2007 和 SZV-1398）已被证明可以抑制苯甲胺代谢作用。总的来说，我们的研究结果强化了影响三酰甘油组装

  DOI：

  10.3390/molecules27196224
• 作为产物：
  描述：

  8-(pyrrolidin-1-yl)-1-naphthaldehyde 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到8a,9,10,11-tetrahydronaphtho[1,8-ef]pyrrolo[1,2-a]azepine-8,8(7H)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  周围取代萘中的叔氨基效应：萘氮杂和萘唑宁环系统的合成

  摘要：

  描述了通过叔氨基效应合成萘并氮杂和苯扎唑宁的新型直接合成方法。以1-萘胺为原料，8-/N,N-二烷基氨基萘-1-甲醛可以分两步得到。该醛是通过 8-溴萘-1-甲醛与邻-吡咯烷基苯基硼酸的 Suzuki 反应制备的。用活性亚甲基化合物处理醛，分别通过可分离的乙烯基中间体或苯并[de]喹啉衍生物的重排或不分离任何中间体，分别提供萘氮杂和新型苯扎唑啉环系统。机械研究支持分子内氢化物将闭环转移到氮杂或氮杂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258536