benzyl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((2R)-4-cyclohexyl-5-(4-(dimethylamino)but-1-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate | 1192187-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((2R)-4-cyclohexyl-5-(4-(dimethylamino)but-1-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
• CAS: 1192187-23-7
• 化学式: C₄₄H₆₃NO₅
• 分子量: 685.988
• InChiKey: CMYKXRHEVNUIEN-DSBCYZRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-anhydro-1-[(1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-3a-carboxy-4-formyl-3-isopropyl-7-methyl-3a,4,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-1,4-methano-s-indacen-8a(1H)-yl]-3-cyclohexyl-2,3-dideoxypentitol 在 四丙基高钌酸铵 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 benzyl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((2R)-4-cyclohexyl-5-(4-(dimethylamino)but-1-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS
  [FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009131246A1