1,3-bis[2,2-di-tert-butyl-1-(di-tert-butylmethylsilyl)-2-methyldisilanyl]benzene-1',1''-diyl | 1286784-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[2,2-di-tert-butyl-1-(di-tert-butylmethylsilyl)-2-methyldisilanyl]benzene-1',1''-diyl
• CAS: 1286784-13-1
• 化学式: C₄₂H₈₈Si₆
• 分子量: 761.674
• InChiKey: IUTUQYYAFATTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.12
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[2,2-di-tert-butyl-1-(di-tert-butylmethylsilyl)-2-methyldisilanyl]benzene-1',1''-diyl 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1,3-bis[2,2-di-tert-butyl-1-(di-tert-butylmethylsilyl)-2-methyldisilanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  可分离p-和m-[(tBu2MeSi)2Si]2C6H4：二硅醌二甲烷与三重双（甲硅烷基）

  摘要：

  异构的 p-和 m-disilaquinodimethanes 2 和 4 分别通过相应的 p-和 m-双 (卤代甲硅烷基) 苯 1 和 3 的还原脱卤合成，并进行了分离和结构表征。2 的 X 射线衍射和固态 NMR 研究揭示了其单线态醌二甲烷结构，具有两个环外 Si=C 双键和一些单线态双自由基贡献。相比之下，4 的 X 射线晶体学和 EPR 测量揭示了它的双自由基性质，描述为三重基态双（甲硅烷基自由基）。

  DOI：

  10.1021/ja2014746
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[2,2-di-tert-butyl-1-(di-tert-butylmethylsilyl)-1-iodo-2-methyldisilanyl]benzene 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以29%的产率得到1,3-bis[2,2-di-tert-butyl-1-(di-tert-butylmethylsilyl)-2-methyldisilanyl]benzene-1',1''-diyl
  参考文献：
  名称：

  可分离p-和m-[(tBu2MeSi)2Si]2C6H4：二硅醌二甲烷与三重双（甲硅烷基）

  摘要：

  异构的 p-和 m-disilaquinodimethanes 2 和 4 分别通过相应的 p-和 m-双 (卤代甲硅烷基) 苯 1 和 3 的还原脱卤合成，并进行了分离和结构表征。2 的 X 射线衍射和固态 NMR 研究揭示了其单线态醌二甲烷结构，具有两个环外 Si=C 双键和一些单线态双自由基贡献。相比之下，4 的 X 射线晶体学和 EPR 测量揭示了它的双自由基性质，描述为三重基态双（甲硅烷基自由基）。

  DOI：

  10.1021/ja2014746