2-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino-N-[o-(tert-butoxycarbonylmethylsulfanyl)phenyl]ethanamide | 681430-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino-N-[o-(tert-butoxycarbonylmethylsulfanyl)phenyl]ethanamide
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]phenyl]sulfanylacetate
• CAS: 681430-40-0
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 518.634
• InChiKey: DJRRHMHQUCDXDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino-N-[o-(tert-butoxycarbonylmethylsulfanyl)phenyl]ethanamide 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到2-amino-N-[o-(tert-butoxycarbonylmethylsulfanyl)phenyl]ethanamide
  参考文献：
  名称：

  合成含有 O、N 和 S 原子的聚氨基羧酸新类似物的有效途径

  摘要：

  我们合成了三种刚性多羧化六齿配体，它们的区别仅在于杂原子的性质，氧 (1)、氮 (2) 或硫 (3)。这些化合物是在保护/脱保护序列后由取代的邻苯胺分四或五步获得的。选择芳香主链来加强配体的结构，从而促进络合（预组织概念）。初步螯合试验表明含氮配体对铟 111 具有显着的选择性。根据硬和软酸碱 (HSAB) 理论，配体的选择会导致络合过程中的行为发生显着差异，从而增加对金属的选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300459
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino-N-[o-(tert-butoxycarbonylmethylsulfanyl)phenyl]ethanamide
  参考文献：
  名称：

  合成含有 O、N 和 S 原子的聚氨基羧酸新类似物的有效途径

  摘要：

  我们合成了三种刚性多羧化六齿配体，它们的区别仅在于杂原子的性质，氧 (1)、氮 (2) 或硫 (3)。这些化合物是在保护/脱保护序列后由取代的邻苯胺分四或五步获得的。选择芳香主链来加强配体的结构，从而促进络合（预组织概念）。初步螯合试验表明含氮配体对铟 111 具有显着的选择性。根据硬和软酸碱 (HSAB) 理论，配体的选择会导致络合过程中的行为发生显着差异，从而增加对金属的选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300459