propynoic acid [2-(2-amino-ethyldisulfanyl)-ethyl]-amide, trifluoroacetic acid salt | 742105-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propynoic acid [2-(2-amino-ethyldisulfanyl)-ethyl]-amide, trifluoroacetic acid salt
• CAS: 742105-45-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₇H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 318.341
• InChiKey: PECFGAGCLGDUDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propynoic acid [2-(2-amino-ethyldisulfanyl)-ethyl]-amide, trifluoroacetic acid salt 、 对苯二异硫氰酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到propynoic acid (2-{2-[3-(4-isothiocyanatophenyl)thioureido]ethyldisulfanyl}ethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Arrays with cleavable linkers

  摘要：

  本发明提供了分子阵列，其中分子（例如糖基）通过可断裂连接剂连接到阵列上。本发明还提供了使用这些阵列的方法，使用可断裂连接剂识别结合到这些阵列上的分子的结构元素的方法，特别是对于与测试样品结合重要的结构元素。本发明还提供了评估测试样品和测试分子是否能够结合到阵列上不同糖基的方法，以及使用本发明提供的方法和阵列确定的有用糖基。

  公开号：

  US20070213278A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 propynoic acid [2-(2-amino-ethyldisulfanyl)-ethyl]-amide, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Arrays with cleavable linkers

  摘要：

  本发明提供了分子阵列，其中分子（例如糖基）通过可断裂连接剂连接到阵列上。本发明还提供了使用这些阵列的方法，使用可断裂连接剂识别结合到这些阵列上的分子的结构元素的方法，特别是对于与测试样品结合重要的结构元素。本发明还提供了评估测试样品和测试分子是否能够结合到阵列上不同糖基的方法，以及使用本发明提供的方法和阵列确定的有用糖基。

  公开号：

  US20070213278A1

文献信息

• A Synthetic Route to 3-(Heteroaryl)-7-hydroxycoumarins Designed for Biosensing Applications
  作者：Benoît Roubinet、Arnaud Chevalier、Pierre-Yves Renard、Anthony Romieu

  DOI：10.1002/ejoc.201403215

  日期：2015.1

  heteroaryl scaffold, leading to cyan-green emitting coumarins that were both water-soluble and strongly fluorescent under physiological conditions. The further extension of this condensation reaction to bis(2-aminophenyl)diselenide enabled the first synthesis of 3-(2-benzoselenazolyl)-7-hydroxycoumarin. The potential utility of these new 7-hydroxycoumarins was demonstrated through the synthesis and spectroscopic

  提出了一种合成 3-(2-苯并咪唑基)-7-羟基香豆素的简单方法，该方法基于 7-乙酰氧基-3-甲酰基香豆素与各种 C-和/或 N-取代的邻苯二胺衍生物的缩合反应。这种不寻常的方法被证明对于将不同的亲水基团（羧酸或磺酸或三甲基烷基铵部分）引入杂芳基支架特别有效，导致发出青绿色的香豆素，在生理条件下既是水溶性的，又是强荧光的。该缩合反应进一步扩展为双（2-氨基苯基）二硒化物，使得首次合成 3-（2-苯并硒唑基）-7-羟基香豆素成为可能。