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3-bromopropyl p-methoxybenzyl sulfide | 99810-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromopropyl p-methoxybenzyl sulfide
英文别名
(3-bromopropyl)(4-methoxybenzyl)sulfane;1- {[(3-bromopropyl)sulfanyl]methyl}-4-methoxybenzene;1-(3-Bromopropylsulfanylmethyl)-4-methoxybenzene
3-bromopropyl p-methoxybenzyl sulfide化学式
CAS
99810-03-4
化学式
C11H15BrOS
mdl
——
分子量
275.209
InChiKey
OIWLFTWOJPSMCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-tert-butyl -4-(2-cyclopropylacetyl)-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate 、 3-bromopropyl p-methoxybenzyl sulfide 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以56 %的产率得到rac-tert-butyl 4-(2-cyclopropylacetyl)-3-((3-((4-methoxybenzyl)thio)propoxy)methyl)-piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    大环视黄酸受体相关孤儿受体 C2 反向激动剂
    摘要:
    大环视黄酸受体相关孤儿受体 C2 (RORC2) 反向激动剂已被设计为具有良好的局部给药特性。受共晶结构分析中无环磺酰胺基 RORC2 配体意外结合构象的启发,探索了分子两半之间的大环连接体连接。对类似物进行了进一步优化,以最大限度地提高效力并完善最适合局部应用的理化特性(分子量、亲脂性)。化合物14能够有效抑制人 Th17 细胞产生白细胞介素 17A (IL-17A),并在体外渗透健康人皮肤,从而在皮肤表皮和真皮层中实现高总化合物浓度。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.2c00500
  • 作为产物:
    描述:
    硫化环丙烷4-甲氧基溴苄乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到3-bromopropyl p-methoxybenzyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    Thietane alkylations. A general synthesis of 3-halopropyl benzyl sulfides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00356a018
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文献信息

  • [EN] APOL1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:[en]MAZE THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023141432A2
    公开(公告)日:2023-07-27
    Provided herein are compounds of formula (II): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, whereinm, n, p, R1, R2, R3, L1, L2, L3, R4, X1, X2, X3, and X4are as defined herein. Also provided are methods of preparing compounds of formula (II), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. Also provided are methods of inhibiting APOL1 and methods of treating an APOL1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual.
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