2-(4-chlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one | 129046-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one
• CAS: 129046-96-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: WWRSQRWBNUWKIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-azido-2-cyclohexen-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-[(3-Oxo-2-环己烯基)亚氨基]三苯基正膦与α-溴酮和α,β-不饱和酮的反应

  摘要：

  N-[(3-oxo-2-cyclohexenyl)imino]triphenylphosphorane 与 α-溴酮和 α,β-不饱和酮的热反应经历了烯胺型烷基化和随后的氮杂-Wittig 反应，得到取代的 1,5 ,6,7-四氢-4H-indol-4-ones 和 7,8-dihydro-5(6H)-quinolinones 尽管产率适中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.932

文献信息

• NITTA, MAKOTO;SOEDA, HIRONOBU;IINO, YUKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 932-934
  作者：NITTA, MAKOTO、SOEDA, HIRONOBU、IINO, YUKIO

  DOI：——

  日期：——