(3S,7aR)-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one | 317817-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,7aR)-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 317817-74-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: HNLRDAAZZJPYEE-UKKPGEIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 (3S,7aR)-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3S,6R,7aR)-6-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3-phenyl-2,3,7,7a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 、 (3S,6S,7aR)-6-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3-phenyl-2,3,7,7a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  制备手性，非外消旋的3-烷基-3-芳基吡咯烷的有效途径。改善双环内酰胺烷基化的立体选择性和离去基团的影响

  摘要：

  由取代的双环内酰胺制备手性3-烷基-3-芳基吡咯烷。通过使用三氟甲磺酸烷基酯或甲苯磺酸酯烷基酯作为亲电子试剂，可改善双环内酰胺烷基化反应中的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01471-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-琥珀酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3S,7aR)-6-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-3,6,7,7a-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  制备手性，非外消旋的3-烷基-3-芳基吡咯烷的有效途径。改善双环内酰胺烷基化的立体选择性和离去基团的影响

  摘要：

  由取代的双环内酰胺制备手性3-烷基-3-芳基吡咯烷。通过使用三氟甲磺酸烷基酯或甲苯磺酸酯烷基酯作为亲电子试剂，可改善双环内酰胺烷基化反应中的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01471-4