4-Acetoxy-4-(3-benzyloxy-phenyl)-pent-2-ynoic acid ethyl ester | 866476-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Acetoxy-4-(3-benzyloxy-phenyl)-pent-2-ynoic acid ethyl ester
• CAS: 866476-09-7
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: QSSRMWUYUFEDOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxy-4-(3-benzyloxy-phenyl)-pent-2-ynoic acid ethyl ester 在 cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 亚碘酰苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-acetyloxy-3-methyl-5-phenylmethoxy-1H-indene-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  Pt-Catalyzed Pentannulations from In Situ Generated Metallo−Carbenoids Utilizing Propargylic Esters

  摘要：

  A highly selective and efficient Pt-catalyzed pentannulation reaction beginning from propargylic esters is described. The key to this reaction is the use of a PtCl2(PPh3)2/PhIO catalyst combination that allows the in situ generation of Pt-carbenoid intermediates, which lead to good yields (61-84%) of the desired pentannulated compounds.

  DOI：

  10.1021/ja053192c
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Acetoxy-4-(3-benzyloxy-phenyl)-pent-2-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pt-Catalyzed Pentannulations from In Situ Generated Metallo−Carbenoids Utilizing Propargylic Esters

  摘要：

  A highly selective and efficient Pt-catalyzed pentannulation reaction beginning from propargylic esters is described. The key to this reaction is the use of a PtCl2(PPh3)2/PhIO catalyst combination that allows the in situ generation of Pt-carbenoid intermediates, which lead to good yields (61-84%) of the desired pentannulated compounds.

  DOI：

  10.1021/ja053192c