tetramethyl 3,3',3'',3'''-[1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[2-methoxybenzoate] | 1206717-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetramethyl 3,3',3'',3'''-[1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[2-methoxybenzoate]
• CAS: 1206717-16-9
• 化学式: C₄₈H₆₀N₄O₁₂
• 分子量: 885.024
• InChiKey: ILNWVFKXZWPJLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  155.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl 3,3',3'',3'''-[1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[2-methoxybenzoate] 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到3,3',3'',3'''-[1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[2-methoxybenzoic acid]
  参考文献：
  名称：

  [Cyclentetrakis(methylene)]tetrakis[2-hydroxybenzamide] 配体复合和敏化镧系 (III) 离子

  摘要：

  描述了含有四个 2-羟基苯甲酰胺基团的 Cyclen衍生物 H 4 L 1 ⋅2 HBr的合成。L 1的 Ln III配合物（Ln=Gd、Tb、Yb 和 Eu）的光谱特性揭示了 UV/VIS 吸收、圆二色性吸收、发光和圆偏振发光光谱的变化。结果表明，溶液中至少存在两种​​金属络合物，其相对量取决于 pH 值。在 pH>8.0 时，观察到强烈的长寿命发射（对于 [Tb L 1 ] 和 [Yb L 1 ]），而在 pH <8.0 时，较弱、寿命较短的物质占主导地位。非常规 Ln III 发射体（Pr、Nd、Sm、Dy 和 Tm）在碱性溶液中敏化，包括可见光和近红外，以测量这些离子的发射。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900161
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯 、 轮环藤宁 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到tetramethyl 3,3',3'',3'''-[1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[2-methoxybenzoate]
  参考文献：
  名称：

  [Cyclentetrakis(methylene)]tetrakis[2-hydroxybenzamide] 配体复合和敏化镧系 (III) 离子

  摘要：

  描述了含有四个 2-羟基苯甲酰胺基团的 Cyclen衍生物 H 4 L 1 ⋅2 HBr的合成。L 1的 Ln III配合物（Ln=Gd、Tb、Yb 和 Eu）的光谱特性揭示了 UV/VIS 吸收、圆二色性吸收、发光和圆偏振发光光谱的变化。结果表明，溶液中至少存在两种​​金属络合物，其相对量取决于 pH 值。在 pH>8.0 时，观察到强烈的长寿命发射（对于 [Tb L 1 ] 和 [Yb L 1 ]），而在 pH <8.0 时，较弱、寿命较短的物质占主导地位。非常规 Ln III 发射体（Pr、Nd、Sm、Dy 和 Tm）在碱性溶液中敏化，包括可见光和近红外，以测量这些离子的发射。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900161