4',5',6'-trimethoxy-1,3,4,5,6,8-hexahydro-2H-spiro{azonino[5,4-b]indole-7,3'-[1]benzofuran}-2'-one | 1158806-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 4',5',6'-trimethoxy-1,3,4,5,6,8-hexahydro-2H-spiro{azonino[5,4-b]indole-7,3'-[1]benzofuran}-2'-one
• 英文别名: 4,5,6-trimethoxyspiro[1-benzofuran-3,7'-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-azonino[5,4-b]indole]-2-one
• CAS: 1158806-44-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: XJLHFSRFWBWIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 以31%的产率得到4',5',6'-trimethoxy-1,3,4,5,6,8-hexahydro-2H-spiro{azonino[5,4-b]indole-7,3'-[1]benzofuran}-2'-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 7-Aryl-Octahydroazonino[5,4-b]indoles Based on the Fragmentation of Indolizino[8,7-b]indoles and the Insertion of Indoles and 3,4,5-Trimethoxyphenol

  摘要：

  一系列的7-芳基-八氢氮杂吲哚啉[5,4-b]咔唑化合物在一锅法中通过三组分反应制备，该反应以吲哚咔唑[8,7-b]咔唑、α-氯乙基氯甲酸酯（ACE-Cl）和活化芳烃（例如吲哚和3,4,5-三甲氧基苯酚）为原料。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087565