(4R,5R)-4-(5-bromo-2-fluoropyridin-3-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazolidin-2-one 、
3-乙炔基吡啶 、
三苯基膦 在
碘化亚铜 、
双三苯基磷二氯化钯 氮气 、 crude residue 、 silica gel 、
甲醇 、 2H 、
(4R,5R)-4-(2-fluoro-5-(pyridin-3-ylethynyl)pyridin-3-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazolidin-2-one 作用下,
以
三乙胺 为溶剂,
反应 16.33h,
以affording (4R,5R)-4-(2-fluoro-5-(pyridin-3-ylethynyl)pyridin-3-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazolidin-2-one (210 mg, 0.540 mmol, 71.0% yield) 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 8.82 (s, 1H), 8.64 (d, J=4.0, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.14 (d, J=8.0, 1H), 7.86, (d, J=8.0, 1H), 7.44-7.40 (m, 2H), 7.38-7.36 (m, 1H), 7.19-7.15 (m, 2H), 5.64 (brs, 1H), 5.38 (d, J=4.0, 1H), 5.05 (d, J=4.0, 1H), LC/Mass spec的产率得到(4R,5R)-4-(2-fluoro-5-(pyridin-3-ylethynyl)pyridin-3-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazolidin-2-one