2-((2S,3S)-4,4-Dichloro-5-oxo-2-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-furan-3-yl)-2-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-malonic acid diethyl ester | 112373-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((2S,3S)-4,4-Dichloro-5-oxo-2-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-furan-3-yl)-2-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-malonic acid diethyl ester
• CAS: 112373-86-1
• 化学式: C₂₄H₃₀Cl₂O₆SSi
• 分子量: 545.556
• InChiKey: DDNLJXGWXLENRT-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S,3S)-4,4-Dichloro-5-oxo-2-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-furan-3-yl)-2-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-malonic acid diethyl ester 在 aluminum amalgam 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3aS,6aS)-2-Oxo-6-[1-trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific replacement of sulfur from chiral .gamma.-(arylsulfanyl)butyrolactones. Synthesis of optically pure ring-fused .gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a047
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(E)-2-(p-Toluenesulfinyl)vinyl methanesulfonate 在 锌铜偶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-((2S,3S)-4,4-Dichloro-5-oxo-2-p-tolylsulfanyl-tetrahydro-furan-3-yl)-2-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific replacement of sulfur from chiral .gamma.-(arylsulfanyl)butyrolactones. Synthesis of optically pure ring-fused .gamma.-butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a047