(2R,3S,5R)-5-((3-(2-acetamidothiazol-4-yl)phenyl)carbamoyl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate | 634178-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-((3-(2-acetamidothiazol-4-yl)phenyl)carbamoyl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate
• CAS: 634178-95-3
• 化学式: C₃₃H₃₁N₃O₇S
• 分子量: 613.691
• InChiKey: RAQOMBHCVZLPAH-ZGIBFIJWSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  132.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-((3-(2-acetamidothiazol-4-yl)phenyl)carbamoyl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到C-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl-1')-N-[3-(2-acetylaminothiazol-4-yl)phenyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结合茎突HIV-1 TAR RNA的新型RNA配体的设计。

  摘要：

  我们在这里报告了一系列新的RNA配体的合理设计和合成。这些分子由各种结合基序构成，这些结合基序与作为模型的HIV-1 TAR RNA相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0cc00645a
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3-氨基苯基)-2-噻唑基]乙酰胺 、 (2R,4S,5R)-4-(4-methylbenzoyl)oxy-5-[(4-methylbenzoyl)oxymethyl]oxolane-2-carboxylic acid 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(2R,3S,5R)-5-((3-(2-acetamidothiazol-4-yl)phenyl)carbamoyl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  结合茎突HIV-1 TAR RNA的新型RNA配体的设计。

  摘要：

  我们在这里报告了一系列新的RNA配体的合理设计和合成。这些分子由各种结合基序构成，这些结合基序与作为模型的HIV-1 TAR RNA相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0cc00645a