methyl 2-methoxycarbonyl-9-methyl-2,8-decadienoate | 99298-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-methoxycarbonyl-9-methyl-2,8-decadienoate
• 英文别名: dimethyl 2-(7-methyloct-6-enylidene)propanedioate
• CAS: 99298-55-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: BSALXBVYHRBIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methoxycarbonyl-9-methyl-2,8-decadienoate 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TIETZE, L. F.;BEIFUSS, U., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 12, 1067-1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 哌啶乙酸盐 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-methoxycarbonyl-9-methyl-2,8-decadienoate
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Beifuss, Uwe, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1067 - 1068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric induction in intramolecular ene reactions of 1,7-dienes
  作者：Lutz F Tietze、Uwe Beifuss

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84369-5

  日期：1986.1

  Lewis-acid catalyzed intramolecular ene reactions yielding trans-cyclohexanes 7a-d and 8a-d. The extent of diastereoselectivity depends on the reaction temperature. The 1,7-dienes 6 are obtained via Knoevenagel condensation of citronellal 5 with acyclic 1,3-dicarbonyls and analogous compounds 4. Starting with the diene 6e, however, an intramolecular hetero-Diels-Alder reaction takes place.

  1,7-二烯6a-d中的手性，双活化的亲和体发生热和路易斯酸催化的分子内烯反应，生成反式环己烷7a-d和8a-d。非对映选择性的程度取决于反应温度。1，7-二烯6是通过香茅醛5与无环的1，3-二羰基化合物和类似化合物4的Knoevenagel缩合获得的。然而，从二烯6e开始，发生分子内杂Diels-Alder反应。
• Tietze, Lutz F.; Beifuss, Uwe, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 321 - 330
  作者：Tietze, Lutz F.、Beifuss, Uwe

  DOI：——

  日期：——
• TIETZE, LUTZ F.;BEIFUSS. , UWE, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 4, 321-329
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BEIFUSS. , UWE

  DOI：——

  日期：——