tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(4-chloro-2-nitrophenyl)carbamate | 1040363-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(4-chloro-2-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1040363-35-6
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₆
• 分子量: 372.806
• InChiKey: LPNPSZPBYJTHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(4-chloro-2-nitrophenyl)carbamate 在 盐酸 、 sodium methylate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 7-chloro-3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIAZEPINE-2-THIONES FOR THE TREATMENT OF CNS RELATED DISEASES
  [FR] 1,3-DIHYDRO -1,4-BENZODIAZÉPINE-2-THIONES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AU SNC

  摘要：

  本发明提供了一类肌胆碱 M1 受体正向变构调节剂（PAM）化合物，可用于治疗由肌胆碱 M1 受体介导的疾病，如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍，以及它们的制备、含有它们的制药组合物，以及它们作为治疗活性物质的用途。

  公开号：

  WO2018083051A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氯-2-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(4-chloro-2-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIAZEPINE-2-THIONES FOR THE TREATMENT OF CNS RELATED DISEASES
  [FR] 1,3-DIHYDRO -1,4-BENZODIAZÉPINE-2-THIONES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AU SNC

  摘要：

  本发明提供了一类肌胆碱 M1 受体正向变构调节剂（PAM）化合物，可用于治疗由肌胆碱 M1 受体介导的疾病，如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍，以及它们的制备、含有它们的制药组合物，以及它们作为治疗活性物质的用途。

  公开号：

  WO2018083051A1

文献信息

• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Brown Kevin C.

  公开号：US20100022519A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代哌啶化合物，包括含有有效量的杂环取代哌啶化合物的组合物和治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，通过向需要治疗的动物施用有效量的杂环取代哌啶化合物。
• Heterocyclic-substituted piperidines as ORL-1 ligands
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2280008A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代的哌啶化合物、包含有效量杂环取代的哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的杂环取代的哌啶化合物。
• Heterocyclic-substituted piperidine compounds and the uses thereof
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2397477A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代的哌啶化合物、包含有效量杂环取代的哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的杂环取代的哌啶化合物。
• 1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thiones for the treatment of CNS related diseases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11021448B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds that are muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (PAM) and useful in the treatment of diseases, mediated by the muscarinic M1 receptor, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供的化合物是毒蕈碱 M1 受体正性异位调节剂 (PAM)，可用于治疗由毒蕈碱 M1 受体介导的疾病，如阿尔茨海默氏症、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍；本发明还提供了这些化合物的制造方法、含有这些化合物的药物组合物及其作为治疗活性物质的用途。
• WO2008/89201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——