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ethyl 5-((4R,5S)-5-acetoxy-2,2-di-tert-butyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1073483-74-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-((4R,5S)-5-acetoxy-2,2-di-tert-butyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 5-[(4R,5S)-5-acetyloxy-2,2-ditert-butyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
ethyl 5-((4R,5S)-5-acetoxy-2,2-di-tert-butyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1073483-74-5
化学式
C21H35NO6Si
mdl
——
分子量
425.598
InChiKey
NUFJEAJVWCUSLJ-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    86.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4R,5S)-4-(1-azidovinyl)-2,2-di-tert-butyl-1,3,2-dioxasilinan-5-yl acetate 、 乙酰乙酸乙酯manganese(III) triacetate dihydrate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以74%的产率得到ethyl 5-((4R,5S)-5-acetoxy-2,2-di-tert-butyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Mn(III)催化的叠氮化物和1,3-二羰基化合物合成吡咯。
    摘要:
    通过使用Mn(III)配合物作为催化剂,从叠氮化乙烯基和1,3-二羰基化合物制备具有多种取代基的多取代NH吡咯。
    DOI:
    10.1021/ol802120u
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