Carbon tetrachloride pyridine | 57516-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Carbon tetrachloride pyridine
• 英文别名: pyridine;tetrachloromethane
• CAS: 57516-20-8
• 化学式: C6H5Cl4N
• 分子量: 232.9
• InChiKey: HFIUYHJDYBOEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbon tetrachloride pyridine 、 碘 、 左旋葡萄糖酮 在 氯化钠 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 6.1 g of the desired product (Intermediate No. 5) as slightly yellow crystals的产率得到3-iodolevoglucosenone
  参考文献：
  名称：

  Immuno-suppressive agent

  摘要：

  一种免疫抑制剂，其有效成分为以下式（I）或其盐的烯酮吡喃糖衍生物： ##STR1## 其中，R.sup.1是氢原子，可被取代的烷基，烯基，炔基，--OSO.sub.2R.sup.7，卤原子，--OCOR.sup.7，--NHCOR.sup.8，烷氧基，可被取代的苯基或蔗糖残基，R.sup.2是氢原子或烷基，R.sup.3是氢原子或卤原子，R.sup.4是氢原子，--COR.sup.9，可被取代的硅基或可被取代的烷基，R.sup.5和R.sup.6中的一个是羟基，可被取代的烷氧基，蔗糖残基，可被取代的环烷氧基或--OCOR.sup.10，另一个是氢原子或可被取代的烷基，或者R.sup.4和R.sup.5结合形成单键，而R.sup.6是氢原子或可被取代的烷基，R.sup.7，R.sup.9和R.sup.10中的每一个是可被取代的烷基或苯基，R.sup.8是烷基，可被取代的苯基或苄氧基，X是氢原子，可被取代的烷基，可被取代的烯基，可被取代的炔基，可被取代的环烷基，可被取代的苯基，可被取代的吡啶基，可被取代的呋喃基，可被取代的噻吩基，甲酰基，--COR.sup.11，--C（W.sup.1）W.sup.2R.sup.11或--SO.sub.2R.sup.11，R.sup.11是可被取代的链烃基，可被取代的单环烃基，可被取代的多环烃基，可被取代的单环杂环基或可被取代的多环杂环基，W.sup.1是氧原子或硫原子，W.sup.2是氧原子，硫原子或--NH--，Y是氢原子，可被取代的烷基，可被取代的烯基或可被取代的炔基。

  公开号：

  US05380834A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one 、 碘 在 ice 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 Carbon tetrachloride pyridine 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 4.2 g of the desired product的产率得到2-iodo-3-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrazolone cytokine inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的胞外释放的6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2α]吡唑-1-酮，该细胞因子负责一个或多个人类或高等哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含上述6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2α]吡唑-1-酮的组合物以及用于预防、减轻或控制已知为负责上述疾病状态的活性成分的方法。

  公开号：

  US07482356B2

文献信息

• Immuno-suppressing enepyranose derivatives
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0560055A1

  公开（公告）日：1993-09-15

  An immuno-suppressive agent containing, as an effective component, an enopyranose derivative of the following formula (I) or its salt: wherein R1 is a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl, alkynyl, -OSO2R7, a halogen atom, -OCOR7, -NHCOR8, alkoxy, phenyl which may be substituted or a saccharose residue, R2 is a hydrogen atom or alkyl, R3 is a hydrogen atom or a halogen atom, R4 is a hydrogen atom, -COR9, silyl which may be substituted or alkyl which may be substituted, one of R5 and R6 is hydroxyl, alkoxy which may be substituted, a saccharose residue, cycloalkyloxy which may be substituted or -OCOR10 and the other is a hydrogen atom or alkyl which may be substituted, or R4 and R5 together form a single bond, while R6 is a hydrogen atom or alkyl which may be substituted, each of R7, R9 and R10 is alkyl or phenyl which may be substituted, R8 is alkyl, phenyl which may be substituted or benzyloxy, X is a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted, alkynyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, phenyl which may be substituted, pyridyl which may be substituted, furanyl which may be substituted, thienyl which may be substituted, formyl, -COR11, -C(W1)W2R11 or -SO2R11, R11 is a chain hydrocarbon group which may be substituted, a monocyclic hydrocarbon group which may be substituted, a polycyclic hydrocarbon group which may be substituted, a monocyclic heterocycle group which may be substituted, or a polycyclic heterocycle group which may be substituted, W1 is an oxygen atom or a sulfur atom, W2 is an oxygen atom, a sulfur atom or -NH-, Y is a hydrogen atom, alkyl which may be substituted, alkenyl which may be substituted or alkynyl which may be substituted.

  一种含有下式(I)的烯吡喃糖衍生物或其盐作为有效成分的免疫抑制剂： 其中 R1 是氢原子、可被取代的烷基、烯基、炔基、-OSO2R7、卤素原子、-OCOR7、-NHCOR8、烷氧基、可被取代的苯基或糖残基；R2 是氢原子或烷基；R3 是氢原子或卤素原子；R4 是氢原子、-COR9、可被取代的硅烷基或可被取代的烷基；R5 和 R6 中的一个是羟基、可被取代的烷氧基、糖残基、可被取代的环烷氧基或-OCOR10，另一个是氢原子或可被取代的烷基，或 R4 和 R5 一起形成单键，而 R6 是氢原子或可被取代的烷基，R7、R9 和 R10 各为烷基或可被取代的苯基，R8 是烷基、可被取代的苯基或苄氧基，X 是氢原子、可被取代的烷基，可被取代的烯基，可被取代的炔基，可被取代的环烷基，可被取代的苯基，可被取代的吡啶基，可被取代的呋喃基，可被取代的噻吩基，甲酰基，-COR11，-C(W1)W2R11 或-SO2R11，R11 是可被取代的链烃基，可被取代的单环烃基、W1 是氧原子或硫原子，W2 是氧原子、硫原子或-NH-，Y 是氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基或可被取代的炔基。
• [EN] RADIOACTIVE PHOSPHOROUS LABELING OF PROTEINS FOR TARGETED RADIOTHERAPY<br/>[FR] MARQUAGE DE PROTEINES AU PHOSPHORE RADIOACTIF POUR RADIOTHERAPIE CIBLEE
  申请人：IMMUNOMEDICS, INC.

  公开号：WO1996011208A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) 32P- and 33P-labeled proteins which are useful for radiotherapy are prepared by stably linking 32P- or 33P- containing molecules to targeting proteins in such a way that the targeting protein retains the ability to bind to a celular target. Methods for preparing the labeled proteins and their use in methods of radiotherapy are described.(FR) On prépare des protéines marquées par 32P et 33P, efficaces en radiothérapie, par réalisation d'une liaison stable de molécules contenant 32P ou 33P à des protéines de ciblage, de telle façon que les protéines de ciblage conservent leur capacité de fixation à des cellules cibles. L'invention concerne également des procédés de préparation des protéines marquées, ainsi que leur utilisation dans des procédés de radiothérapie.

  (EN) 32P-和33P-标记的蛋白质对放疗有重要用途，它们是通过将含有32P-或33P-的分子稳定连接到目标蛋白上而成的，这样 target 蛋白质就能保留识别细胞目标的能力。对于制备标记蛋白的方法及其在放疗中的应用，本发明加以描述。 (法语) On prépare des protéines marquées par 32P et 33P, efficaces en radiothérapie, par réalisation d'une liaison stable de molécules contenant 32P ou 33P à des protéines de ciblage, de telle façon que les protéines de cibisque avanttenent leur capacité de fixation à des cellules cibles. L'invention concerne également des procédés de préparation des protéines marquées, ainsi que leur utilisation dans des procédés de radiothérapie。家 hairy-cell leukemia。The technique involves the use of a biotinylated P-32 or P-33 radiolabeled molecule (wherein the biotinylated moiety is connected to the main portion of the molecule by a biotin-bis-Gly-Gly linkage) as the label.
• EP0751948A4
  申请人：——

  公开号：EP0751948A4

  公开（公告）日：1997-03-19
• NOVEL PHOSPHORAMIDATE AND PHOPHOROTHIOAMIDATE OLIGOMERIC COMPOUNDS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0751948A1

  公开（公告）日：1997-01-08
• RADIOACTIVE PHOSPHOROUS LABELING OF PROTEINS FOR TARGETED RADIOTHERAPY
  申请人：Immunomedics, Inc.

  公开号：EP0787138A1

  公开（公告）日：1997-08-06