methyl 6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-methylnicotinate | 1251762-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-methylnicotinate
• 英文别名: Methyl 6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1251762-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: AIOOMTPTWOTTOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-methylnicotinate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到6-(氯甲基)-4-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种奥美拉唑代谢物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种奥美拉唑代谢物的制备方法，属于药物合成领域，反应路线设计合理，可操作性强。本发明包括：以5,6‑二甲基烟酸甲酯先经氮氧化、硝化、硝基取代、重排、氯化、与2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑对接、硫氧化和水解等八步反应合成目标化合物。本发明整个路线设计合理，后处理简单、原料价廉易得，制备得到的目标产物纯度可达99.7%以上，可用于药代动力学研究，为奥美拉唑的代谢机理研究提供测试样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN107827871B
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基烟酸甲酯 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  一种奥美拉唑代谢物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种奥美拉唑代谢物的制备方法，属于药物合成领域，反应路线设计合理，可操作性强。本发明包括：以5,6‑二甲基烟酸甲酯先经氮氧化、硝化、硝基取代、重排、氯化、与2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑对接、硫氧化和水解等八步反应合成目标化合物。本发明整个路线设计合理，后处理简单、原料价廉易得，制备得到的目标产物纯度可达99.7%以上，可用于药代动力学研究，为奥美拉唑的代谢机理研究提供测试样品，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN107827871B

文献信息

• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。