3-(4-Methylphenyl)sulfonylsulfanylpropanenitrile | 118063-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Methylphenyl)sulfonylsulfanylpropanenitrile
• CAS: 118063-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 241.335
• InChiKey: UIMBABIOVDEYOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methylphenyl)sulfonylsulfanylpropanenitrile 、 乙炔 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以60 %的产率得到(E)-3-((2-tosylvinyl)thio)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  光使乙炔的 1,2-双功能化

  摘要：

  报道的是将两种不同的硫化物通过区域和立体选择性光启用安装到乙炔中。由此产生的含硫乙烯基骨架是重要且多功能的支架，可以轻松转化为多种功能化分子和手性含亚砜的双齿配体。报告了有关该机制的实验和理论数据。

  DOI：

  10.1002/anie.202300268
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfonothioate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-Methylphenyl)sulfonylsulfanylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化的环状亚氨基酯的亲电磺酰化

  摘要：

  在此，我们报告了使用高效且通用的亚磺酰化试剂S -4-甲基苯硫代硫酸酯对环状亚氨基酯进行对映选择性亚磺酰化。通过利用 Cu/ t Bu-Phosferrox 催化体系，我们可以在温和的条件下以良好的收率和优异的对映选择性将不同的S-烷基组装成环状亚氨基酯。值得注意的是，该方法表现出对多种官能团的高度耐受性，并证明适用于药物的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03464

文献信息

• Boldyrev, B. G.; Bilozor, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1669 - 1671
  作者：Boldyrev, B. G.、Bilozor, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• Thioalkylation of nucleoside-H-phosphonates and its application to solid phase synthesis of oligonucleotides
  作者：Wolfgang K.-D. Brill

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02380-t

  日期：1995.1

  A facile method for the thioalkylation of H-phosphonate diesters is presented. It can be used in the solid phase synthesis of oligonucleotides according to the H-phosphonate method.
• BOLDYREV, B. G.;BILOZOR, T. K., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 9, 1878-1881
  作者：BOLDYREV, B. G.、BILOZOR, T. K.

  DOI：——

  日期：——
• CN115710206
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——