2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-[(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxy]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide | 870634-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-[(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxy]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide
• 英文别名: (2R,5S)-2-[(S)-[4-(aminomethyl)anilino]-(4-methoxyphenyl)methyl]-5-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methylpentanamide
• CAS: 870634-61-0
• 化学式: C₃₆H₄₂FN₃O₄
• 分子量: 599.746
• InChiKey: ASPLJOYNHSSDEE-WXUCMQGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-[(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxy]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以64%的产率得到2(R)-((4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl)-5-(4-fluoro-phenyl)-5(S)-hydroxy-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIPHENYL-AZETIDINON-DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  [FR] PRODEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE

  摘要：

  在制备通式（I）的二苯基-氮杂环丙酮衍生物的过程中，或者在取代基X、R1和/或R2中受保护的形式中，其中通式（I）中的符号、取代基和指标具有以下含义，X = H，OH；Rl = OH，OCH3；R2 = F，CH2CH3，CH2NHR4；R3 = H，F；R4 = H，CO-(CH2-)nCO-R5，CO-(CH2-)nNHR6；n = 从4到16的整数；R5 = OH，NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH；R6 = H，CO-[CH(OH)-]mCH2OH，m = 从1到5的整数，通过将具有通式（II）的新化合物与通式（III）中具有R7 = R1和额外的OSchutzgruppe以及R8 = 例如R2的亚胺反应。

  公开号：

  WO2005113495A1
• 作为产物：
  描述：

  2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-[(4-fluoro-phenyl)-5-tetrahydropyran-2(RS)-yloxy]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以89%的产率得到2(R)-[(4-aminomethyl-phenylamino)-(4-methoxy-phenyl)-(S)-methyl]-5(S)-[(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxy]-pentanoic acid [2(S)-hydroxy-1(S)-methyl-2-phenyl-ethyl]-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIPHENYL-AZETIDINON-DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  [FR] PRODEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE

  摘要：

  在制备通式（I）的二苯基-氮杂环丙酮衍生物的过程中，或者在取代基X、R1和/或R2中受保护的形式中，其中通式（I）中的符号、取代基和指标具有以下含义，X = H，OH；Rl = OH，OCH3；R2 = F，CH2CH3，CH2NHR4；R3 = H，F；R4 = H，CO-(CH2-)nCO-R5，CO-(CH2-)nNHR6；n = 从4到16的整数；R5 = OH，NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH；R6 = H，CO-[CH(OH)-]mCH2OH，m = 从1到5的整数，通过将具有通式（II）的新化合物与通式（III）中具有R7 = R1和额外的OSchutzgruppe以及R8 = 例如R2的亚胺反应。

  公开号：

  WO2005113495A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Jendralla Joachim- Heiner

  公开号：US20070149501A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is a process for the preparation of diphenylazetidinone derivatives of the formula (I) or forms thereof comprising the substituents X, R 1 and/or R 2 as defined herein. More specifically, the invention comprises methods for the preparation of these compounds by cyclization of certain □-amino carboxamides or □-amino carboxylic esters. These diphenylazetidinone compounds are useful in the treatment of high blood serum cholesterol levels and the maintenance of the reduced cholesterol levels achieved thereby.

  本发明涉及一种制备式(I)的二苯基氮代氮杂环丙酮衍生物或其形式的方法，其中含有此处定义的取代基X、R1和/或R2。更具体地，本发明涉及通过某些□-氨基羧酰胺或□-氨基羧酸酯的环化制备这些化合物的方法。这些二苯基氮代氮杂环丙酮化合物在治疗高血清胆固醇水平和维持由此达到的降低胆固醇水平方面是有用的。
• US7563888B2
  申请人：——

  公开号：US7563888B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIPHENYL-AZETIDINON-DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING DIPHENYL AZETIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PRODEDE DE PRODUCTION DE DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005113495A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  In dem Verfahren zur Herstellung von Diphenyl-azetidinon-Derivaten der allgemeinen Formel (I) oder in den Substituenten X, R1 und/oder R2 geschützten Formen, (I) in der die Symbole, Substituenten und Indices folgende Bedeutung haben, X = H, OH; Rl = OH, OCH3; R2 = F, CH2CH3, CH2NHR4; R3 = H, F; R4 = H, CO-(CH2-)nCO-R5, CO-(CH2-)nNHR6; n = ganze Zahlen von 4 bis 16; R5 = OH, NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH; R6 = H, CO-[CH(OH)-]mCH2OH und m = ganze Zahlen von 1 bis 5 werden Verbindungen der allgemeinen Formel (II), die neu sind, (II) mit der Bedeutung von Y = H, H; H, OH; H, OAc; H, OSi(Alkyl)o(Aryl)p mit o, p = 0, 1, 2 oder 3 und o + p = 3; H, OTHP; H, OC(Aryl)3; H, OCH2OAlkyl; H, OCH(OAlkyl)CH3; H, OAlkyl; H, OCH2Aryl; OAlkyl, OAlkyl; cyclisches Ketal wie O-(CH2-)q-O mit q = 2 oder 3 mit Iminen der allgemeinen Formel (III) mit R7 = R1 und zusätzlich OSchutzgruppe und R8 = z. B. R2, umgesetzt.

  在制备通式（I）的二苯基-氮杂环丙酮衍生物的过程中，或者在取代基X、R1和/或R2中受保护的形式中，其中通式（I）中的符号、取代基和指标具有以下含义，X = H，OH；Rl = OH，OCH3；R2 = F，CH2CH3，CH2NHR4；R3 = H，F；R4 = H，CO-(CH2-)nCO-R5，CO-(CH2-)nNHR6；n = 从4到16的整数；R5 = OH，NH-CH2-[CH(OH)-]mCH2OH；R6 = H，CO-[CH(OH)-]mCH2OH，m = 从1到5的整数，通过将具有通式（II）的新化合物与通式（III）中具有R7 = R1和额外的OSchutzgruppe以及R8 = 例如R2的亚胺反应。