anthrone-9-spiro-p-bromophenylcyclopropane | 1239864-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: anthrone-9-spiro-p-bromophenylcyclopropane
• CAS: 1239864-48-2
• 化学式: C₂₂H₁₅BrO
• 分子量: 375.264
• InChiKey: KQDGHUYTTRSPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthrone-9-spiro-p-bromophenylcyclopropane 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以30%的产率得到10-methylene-9,10-dihydroanthryl-9-spiro-p-bromophenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  自由基开环聚合反应在主链上含蒽单元的交替共聚物的合成及光电性能

  摘要：

  通过环状单体10-亚甲基-9,10-二氢蒽基-9-螺环-p的开环聚合反应，合成了由蒽部分和卤代苯乙烯单元组成的新型交替共聚物。-氯苯基环丙烷及其溴代衍生物。可逆加成-断裂链转移和常规自由基聚合被用于此目的。在这两种情况下，开环聚合反应主要进行，从而得到在主链上含有蒽单元的交替共聚物。通过钯催化的反应在交替共聚物的卤代苯乙烯部分上引入涉及二苯胺，咔唑和吩噻嗪的光电子基团。获得具有完美交替结构的新型非共轭共聚物，其中由于开环聚合体系而形成两个不同电子官能团的交替排列。

  DOI：

  10.1021/ma100820z
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 anthrone-9-spiro-p-bromophenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  自由基开环聚合反应在主链上含蒽单元的交替共聚物的合成及光电性能

  摘要：

  通过环状单体10-亚甲基-9,10-二氢蒽基-9-螺环-p的开环聚合反应，合成了由蒽部分和卤代苯乙烯单元组成的新型交替共聚物。-氯苯基环丙烷及其溴代衍生物。可逆加成-断裂链转移和常规自由基聚合被用于此目的。在这两种情况下，开环聚合反应主要进行，从而得到在主链上含有蒽单元的交替共聚物。通过钯催化的反应在交替共聚物的卤代苯乙烯部分上引入涉及二苯胺，咔唑和吩噻嗪的光电子基团。获得具有完美交替结构的新型非共轭共聚物，其中由于开环聚合体系而形成两个不同电子官能团的交替排列。

  DOI：

  10.1021/ma100820z