1,6-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-propyl-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester | 123486-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,6-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-propyl-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3-propyl-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 123486-08-8
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 483.588
• InChiKey: YTBCPQGXMQOXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-propyl-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.65 g的产率得到1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-propyl-2-thioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutanoate 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 柠檬酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,6-dihydro-2-<<(4-methoxyphenyl)methyl>thio>-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-1-propyl-5-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020

文献信息

• ATWAL, KARNAIL S.;ROVNYAK, GEORGE C.;KIMBALL, S. DAVID;FLOYD, DAVID M.;MO+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2629-2635
  作者：ATWAL, KARNAIL S.、ROVNYAK, GEORGE C.、KIMBALL, S. DAVID、FLOYD, DAVID M.、MO+

  DOI：——

  日期：——