methyl (4R)-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoylsulfanyl]oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate | 135747-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoylsulfanyl]oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate
• CAS: 135747-80-7
• 化学式: C₃₀H₅₁N₅O₁₃S
• 分子量: 721.827
• InChiKey: RWSINGSEDJVXBZ-SGQFRJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  271.01
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoylsulfanyl]oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate 生成 8-Amino-octanoic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-6-(5-amino-pentanoylsulfanyl)-4-{(R)-1-[(S)-1-((R)-1-carbamoyl-3-methoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethoxy}-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ishida, Hideharu; Kigawa, Koji; Kitagawa, Masayuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 5, p. 1437 - 1440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-sulfanyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate 在 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 methyl (4R)-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoylsulfanyl]oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Ishida, Hideharu; Kigawa, Koji; Kitagawa, Masayuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 5, p. 1437 - 1440

  摘要：

  DOI：