摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S,3R)-3-(4-benzyloxy-2-ethyl-phenyl)-2-ethoxy-3-hydroxy-propionic acid methyl ester | 668477-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R)-3-(4-benzyloxy-2-ethyl-phenyl)-2-ethoxy-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl (2S,3R)-2-ethoxy-3-(2-ethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-3-hydroxypropanoate
(2S,3R)-3-(4-benzyloxy-2-ethyl-phenyl)-2-ethoxy-3-hydroxy-propionic acid methyl ester化学式
CAS
668477-54-1
化学式
C21H26O5
mdl
——
分子量
358.434
InChiKey
FMFXYYXUSAJMQH-UXHICEINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R)-3-(4-benzyloxy-2-ethyl-phenyl)-2-ethoxy-3-hydroxy-propionic acid methyl ester三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 反应 2.5h, 以57%的产率得到(2S)-3-(4-benzyloxy-2-ethyl-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
    [FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病,如糖尿病。
    公开号:
    WO2004041275A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-benzyl-3-[(2S,3R)-3-(4-benzyloxy-2-ethyl-phenyl)-2-ethoxy-3-hydroxy-propionyl]-oxazolidin-2-one 、 sodium methylate甲醇 为溶剂, 以to give (2S,3R)-3-(4-benzyloxy-2-ethyl-phenyl)-2-ethoxy-3-hydroxy-propionic acid methyl ester as colorless liquid的产率得到(2S,3R)-3-(4-benzyloxy-2-ethyl-phenyl)-2-ethoxy-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel oxazole derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述。本发明的化合物可用作治疗和/或预防由PPARα和/或PPARγ激动剂调节的疾病的药物。这些疾病的例子包括糖尿病,特别是非胰岛素依赖性糖尿病,高血压,血脂和胆固醇水平升高,动脉粥样硬化疾病,代谢综合征,内皮功能障碍,促凝状态,脂质代谢紊乱,多囊卵巢综合征,炎症性疾病(例如克罗恩病、炎性肠病、结肠炎、胰腺炎、肝胆淤积/纤维化以及具有炎症成分的疾病,例如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能)和增殖性疾病。
    公开号:
    US20040116487A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004020420A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rl to R10, X, Y and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。
  • [EN] CHIRALE OXAZOLE-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE OXAZOLE-ARYLPROPIONIQUE CHIRAL ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR PPAR
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004031162A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 to R6 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases, which are modulated by PPARα and/or PPARϜ agonists as e.g. type II diabetes.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R6和n如描述和索赔中所定义,并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗和/或预防由PPARα和/或PPARϜ激动剂调节的疾病,例如II型糖尿病。
  • Novel oxazole derivatives
    申请人:Binggeli Alfred
    公开号:US20050267180A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein. The compounds of the present invention can be used as medicaments for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARα and/or PPARγ agonists. Examples of such diseases are diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, elevated blood pressure, increased lipid and cholesterol levels, atherosclerotic diseases, metabolic syndrome, endothelial dysfunction, procoagulant state, dyslipidemia, polycystic ovary syndrome, inflammatory diseases (such as e.g. crown disease, inflammatory bowel disease, collitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as e.g. Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function) and proliferative diseases.
    本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述。本发明的化合物可用作治疗和/或预防由PPARα和/或PPARγ激动剂调节的疾病的药物。此类疾病的例子包括糖尿病,特别是非胰岛素依赖性糖尿病,高血压,升高的脂质和胆固醇水平,动脉粥样硬化疾病,代谢综合征,内皮功能障碍,促凝状态,脂质代谢异常,多囊卵巢综合征,炎症性疾病(例如克隆病、炎症性肠病、结肠炎、胰腺炎、肝胆疾病/纤维化以及具有炎症成分的疾病,例如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能)和增生性疾病。
  • Thiazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040110807A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X, Y and n are indicated in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus.
    本发明提供了式(I)1的化合物,其中R1至R10、X、Y和n在规范中指定,并且其药学上可接受的盐和酯。该化合物可用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
  • Novel substituted oxazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040157898A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 to R 8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.
    本发明涉及式(I)1的化合物,其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗糖尿病等疾病。
查看更多