(R)-methyl 3-(nitromethyl)nonanoate | 1361412-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-methyl 3-(nitromethyl)nonanoate
• 英文别名: methyl (3R)-3-(nitromethyl)nonanoate
• CAS: 1361412-68-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: YOADZAOEYHVFEJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 3-(nitromethyl)nonanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化一锅法不对称合成γ-硝基酯

  摘要：

  提出了通过对α，β-不饱和醛的一锅式不对称迈克尔加成/氧化酯化反应对γ-硝基酯的对映选择性合成。该程序基于将对映选择性有机催化硝基烷烃加成与基于N-溴琥珀酰亚胺的氧化合并。以良好的产率和对映选择性获得γ-硝基酯，并且该方法为旋光性γ-氨基酯，2-哌啶酮和2-吡咯烷酮提供了有吸引力的入口。

  DOI：

  10.1021/ol3002514
• 作为产物：
  描述：

  2-壬烯醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-methyl 3-(nitromethyl)nonanoate
  参考文献：
  名称：

  有机催化一锅法不对称合成γ-硝基酯

  摘要：

  提出了通过对α，β-不饱和醛的一锅式不对称迈克尔加成/氧化酯化反应对γ-硝基酯的对映选择性合成。该程序基于将对映选择性有机催化硝基烷烃加成与基于N-溴琥珀酰亚胺的氧化合并。以良好的产率和对映选择性获得γ-硝基酯，并且该方法为旋光性γ-氨基酯，2-哌啶酮和2-吡咯烷酮提供了有吸引力的入口。

  DOI：

  10.1021/ol3002514