2-(3-(benzyloxy)phenyl)propan-2-amine | 1196733-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(benzyloxy)phenyl)propan-2-amine
• 英文别名: 2-(3-phenylmethoxyphenyl)propan-2-amine
• CAS: 1196733-68-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: AEBUCFMCHATFKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(benzyloxy)phenyl)propan-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 90.17h， 生成 6-(3-(1-amino-1-methylethyl)phenoxy)-4-(6-methylpyridin-2-ylamino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF SYK
  [FR] INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中所有变量取代基如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014060371A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-azidopropan-2-yl)-3-(benzyloxy)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.40 g的产率得到2-(3-(benzyloxy)phenyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  游离苄胺的一锅CH丙烯酸化/内酰胺化级联反应。

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法，用于合成七元联芳基内酰胺，涉及钯催化的，天然胺导向的苄胺的正芳基化，然后进行原位内酰胺化。通过使用2-碘代苯甲酸酯使该级联序列成为可能，其在通常需要改进的导向基团方法的条件下促进游离胺的CH芳基化。该反应的特征在于底物范围广，具有良好的官能团耐受性。还探索了对酯对羧酸官能化的偶合剂的需求，以及合成八元联芳基内酰胺的潜力。还研究了各种应用，包括使用氮杂-油菜素内酯核心。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00542

文献信息

• Synthesis of 4<i>H</i>-1,3-Benzoxazines via Metal- and Oxidizing Reagent-Free Aromatic C–H Oxygenation
  作者：Fan Xu、Xiang-Yang Qian、Yan-Jie Li、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03152

  日期：2017.12.1

  An unprecedented electrochemical aromatic C–H oxygenation reaction for the synthesis of 4H-1,3-benzoxazines from easily available N-benzylamides is reported. These oxidative cyclization reactions proceed in a transition metal- and oxidizing reagent-free fashion and produce H2 as only theoretical byproduct. Adapting the C–H oxygenation reaction in an electrochemical microreactor has been demonstrated

  据报道，从容易获得的N-苄基酰胺类化合物合成4 H -1,3-苯并恶嗪史无前例的电化学芳族CH氧化反应。这些氧化环化反应以无过渡金属和无氧化剂的方式进行，并仅作为理论副产物产生H 2。已经证明了在电化学微反应器中适应CH氧化反应。
• INHIBITORS OF SYK
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150284367A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物：其中所有可变取代基如本文所述，它们是SYK抑制剂，用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Inhibitors of SYK
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10112928B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式 I 的新型化合物的用途：其中所有可变取代基的定义如本文所述，它们是 SYK 抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。
• EP2287173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2909174A1
  申请人：——

  公开号：EP2909174A1

  公开（公告）日：2015-08-26