mavacurine | 107629-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: mavacurine
• 英文别名: (16R,19E)-17-hydroxy-4-methyl-1,16-cyclo-coryn-19-enium; chloride；(16R,19E)-17-Hydroxy-4-methyl-1,16-cyclo-coryn-19-enium; Chlorid
• CAS: 107629-84-5
• 化学式: C₂₀H₂₅N₂O*Cl
• 分子量: 344.884
• InChiKey: IBJJGJFCJRGJFM-GGKXWCBOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 锌 作用下， 生成 mavacurine
  参考文献：
  名称：

  据了解氟脲。10 Calebassen的Curarealkaloids交流

  摘要：

  从calebassen生物碱FluorocurinÇ 20 ħ 25 ö 2 Ñ 2 ⊕，一个吲哚衍生物，Ç 20 ħ 27 ö 2 Ñ 2 ⊕是获得通过还原用NaBH 4水电fluorocurin ，其通过酸很容易转化成吲哚衍生物Mavacurin ç 20 ħ 25 ON 2 ⊕转换。我们还发现了马兜铃草素，一种Calebase生物碱，在Strychnos toxifera树皮中。通过用锌和硫酸还原前一种化合物，也可以直接成功地将氟尿嘧啶转化为马卡普林。通过热裂解将氟尿素转化为氟尿素C 19 H 22 O 2 N 2 ; 后者可以通过用NaBH 4或LiAlH 4还原而转化为氢氟尿素C 19 H 24 O 2 N 2，然后可以通过甲基化将其转化为氢氟尿素C 20 H 27 O 2 N 2。⊕并被H离子转化为正常尿素C 19 H 22 ON 2。Mavacurin提供Normavacurine的甲基化作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370219