4-Amino-3-iodo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile | 62584-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-3-iodo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 62584-29-6
• 化学式: C₈H₄F₃IN₂
• 分子量: 312.03
• InChiKey: OYQJGMPKFMIKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3-iodo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 甲醇 在 borane tetrahydrofuran 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4-Aminomethyl-2-iodo-6-trifluoromethylphenylamine (55.1 mg)的产率得到4-Aminomethyl-2-iodo-6-trifluoromethylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same

  摘要：

  本发明涉及新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物，例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、排便紧迫、呼吸道疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病。

  公开号：

  US07763657B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基三氟甲苯 、 一氯化碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give a title compound (30.5 mg, 18.10%)的产率得到4-Amino-3-iodo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same

  摘要：

  本发明涉及新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物，例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、排便紧迫、呼吸道疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病。

  公开号：

  US07763657B2

文献信息

• Novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1862454A1

  公开（公告）日：2007-12-05

  This present invention relates to compounds of formula (I), in which R3 represents C2-C5 alkenyl or C2-C5 alkynyl and the other variables are as defined in the claims, isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonists; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating pain, inflammatory disease of the joints, urinary bladder hypersensitivity including urinary incontinence, stomach duodenal ulcer, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel disease, neurotic/allergic/inflammatory skin disease, psoriasis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, pruritus or prurigo.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R3代表C2-C5烯基或C2-C5炔基，其他变量如权利要求书中所定义，其异构体或其药学上可接受的盐作为辣椒素受体（辣椒素受体1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疼痛、关节炎炎症性疾病、尿道膀胱过敏（包括尿失禁）、胃十二指肠溃疡、肠易激综合征、炎症性肠病、神经性/过敏/炎症性皮肤病、银屑病、哮喘、慢性阻塞性肺病、瘙痒或痒疹的药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Hee-Doo

  公开号：US20090105258A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其异构体或药物可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1；VR1；TRRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病，如疼痛，偏头痛，关节痛，神经痛，神经病，神经损伤，皮肤疾病，膀胱过敏，肠易激综合征，大便紧急，呼吸系统疾病，皮肤，眼或黏膜刺激，胃十二指肠溃疡，炎症性疾病，耳病和心脏病的药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1861357B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US7763657B2
  申请人：——

  公开号：US7763657B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, ISOMERE DE CEUX-CI, OU SELS DE CEUX-CI ACCEPTABLES SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR VANILLOIDE; ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：AMOREPACIFIC CORP

  公开号：WO2006101318A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receotor 1; VR1; TRPV1 )antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés, un isomère de ceux-ci ou des sels de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique utilisés en tant qu'antagoniste de récepteur vanilloïde (récepteur vanilloïde 1; VR1; TRPV1 ); et une composition pharmaceutique contenant ces composés. L'invention concerne également une composition pharmaceutique destinée à prévenir ou traiter une maladie telle que la douleur, la migraine, l'arthralgie, la névralgie, les neuropathies, les lésions nerveuses, les affections cutanées, l'hypersensibilité de la vessie, le syndrome du colon irritable, la défécation impérieuse, les troubles respiratoires, l'irritation de la peau, des yeux ou des muqueuses, l'ulcère gastro-duodénal, les maladies inflammatoires, les maladies de l'oreille, et les maladies cardiaques.