(S,E)-tert-butyl 7,7-dimethyl-1-(trityloxy)oct-5-en-2-yl(tosyl)-carbamate | 925210-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S,E)-tert-butyl 7,7-dimethyl-1-(trityloxy)oct-5-en-2-yl(tosyl)-carbamate
• CAS: 925210-11-3
• 化学式: C₄₁H₄₉NO₅S
• 分子量: 667.91
• InChiKey: KYRORVFXPUGKTJ-DOTKLMIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-tert-butyl 7,7-dimethyl-1-(trityloxy)oct-5-en-2-yl(tosyl)-carbamate 在 肉桂酸 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (R)-1-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-tosylpyrrolidin-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷的立体选择性合成：介导的催化氧化环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603240
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(trityloxy)hex-5-en-2-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 反应 24.0h， 生成 (S,E)-tert-butyl 7,7-dimethyl-1-(trityloxy)oct-5-en-2-yl(tosyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷的立体选择性合成：介导的催化氧化环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603240