propan-2-yl 4-hydroxy-4-phenylpentanoate | 84098-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propan-2-yl 4-hydroxy-4-phenylpentanoate
• CAS: 84098-50-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: MFNKVPBFDRGVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Isopropoxy-1-(trimethylsiloxy)cyclopropane 、 苯乙酮 在 四氯化钛 作用下， 生成 propan-2-yl 4-hydroxy-4-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Metal homoenolate chemistry. Isolation and reactions of titanium homoenolates of esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a071

文献信息

• Trichlorotitanium and alkoxytitanium homoenolates. Preparation, characterization, and utilization for organic synthesis
  作者：Eiichi. Nakamura、Hiroji. Oshino、Isao. Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00273a032

  日期：1986.6

  demi-equivalent d'alcoolate de titane (IV) sont plus reactives que I, fournissant des voies d'acces a des hydroxy-4 esters, γ-lactones et cyclopropanecarboxylates. Discussion du mecanisme de formation des homoenolates

  Des eseses alcoxytitaniumgenerees par traitement de trichlorotitanio-3propionates d'alkyles (I) avec un demi-equivalent d'alcoolate de titane (IV) sont plus reactors que I, Fournissant des voies d'acces a des hydroxy-4esters, γ-内酯和环丙烷羧酸盐。同烯醇化物形成机制的讨论
• NAKAMURA EIICHI; OSHINO HIROJI; KUWAJIMA ISAO, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 13, 3745-3755
  作者：NAKAMURA EIICHI、 OSHINO HIROJI、 KUWAJIMA ISAO

  DOI：——

  日期：——