(2S)-3,3-dimethylbutyl 2-(((((2R,3S,4R,5R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate | 1439900-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2S)-3,3-dimethylbutyl 2-(((((2R,3S,4R,5R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
• 英文别名: (2S)-3,3-dimethylbutyl 2-(((((2R,3S,4R,5R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
• CAS: 1439900-93-2
• 化学式: C₃₀H₄₅N₄O₁₁P
• 分子量: 668.681
• InChiKey: XMDVHFGFOLEYGT-DYIXCTIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  196.51
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,3-dimethylbutyl 2-aminopropanoate 在 叔丁基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (2S)-3,3-dimethylbutyl 2-(((((2R,3S,4R,5R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 、 (2S)-3,3-dimethylbutyl 2-(((((2R,3S,4R,5R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE VHC POLYMÉRASE

  摘要：

  这项发明提供了以下式(I)的化合物，可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013084165A1

文献信息

• HCV Polymerase Inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20130143835A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides compounds of the formula: which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了如下通式的化合物： 它们可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。