(4S,5R,6R)-6-(benzyloxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)hexadec-1-en-4-ol | 1242076-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5R,6R)-6-(benzyloxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)hexadec-1-en-4-ol
• CAS: 1242076-74-9
• 化学式: C₃₁H₄₆O₄
• 分子量: 482.704
• InChiKey: UOBNLTFFEBWLCA-OJDZSJEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-吗琳乙-1-酮 、 (4S,5R,6R)-6-(benzyloxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)hexadec-1-en-4-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 以99%的产率得到2-[(4S,5S,6R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-phenylmethoxyhexadec-1-en-4-yl]oxy-1-morpholin-4-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过有机硒介导的氧鎓离子形成/SiO2 促进的断裂不对称全合成三叶菌素

  摘要：

  完成了三叶菌素 (1) 的不对称全合成，这是一种具有强效抗癌活性的番荔枝素，其中红-双 (2,2')-四氢呋喃核心 2 的构建具有新型有机硒介导的氧鎓离子形成/SiO( 2)-促进 alpha,alpha'-cis-oxocene 3 的片段化。

  DOI：

  10.1021/ja106116v
• 作为产物：
  描述：

  、 烯丙基三丁基锡 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以2.63 g的产率得到(4S,5R,6R)-6-(benzyloxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)hexadec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过有机硒介导的氧鎓离子形成/SiO2 促进的断裂不对称全合成三叶菌素

  摘要：

  完成了三叶菌素 (1) 的不对称全合成，这是一种具有强效抗癌活性的番荔枝素，其中红-双 (2,2')-四氢呋喃核心 2 的构建具有新型有机硒介导的氧鎓离子形成/SiO( 2)-促进 alpha,alpha'-cis-oxocene 3 的片段化。

  DOI：

  10.1021/ja106116v