3,3,8,8-tetramethyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ⁵-phosphaspiro[4.4]nonane | 54515-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,3,8,8-tetramethyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ⁵-phosphaspiro[4.4]nonane
• CAS: 54515-17-2
• 化学式: C₈H₁₉N₂O₂P
• 分子量: 206.225
• InChiKey: XRIREDGDGYPODY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 3,3,8,8-tetramethyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ⁵-phosphaspiro[4.4]nonane 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  H-螺膦基配体对五羰基氯r（I）的配位化学-配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  进行并描述了具有氢螺膦基配体的一组羰基rh配位化合物的合成。不同的对称HP（OCH 2 CH 2 NH）2 L1，HP（OCH 2 CMe 2 NH）2 L2，HP（OC 6 H 4 NH）2 L3和不对称配体HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OC 6 H发现4 NH）L4与bid中心相协调，形成双齿P，N供体配体，生成fac ‐ [ReCl（CO）3 Ln ]，其中Ñ = 1 - 4。此外，单齿配位在某些情况下，也观察到，正如清楚的[RECL（CO）的情况下呈现2（L4- κ 2 P，Ñ）（L4- κ P）]络合物。所有配合物均使用光谱法表征。在fac ‐ [ReCl（CO）3 L3 ]，fac ‐ [ReCl（CO）3 L4 ]，[Re（CO）2（L2）2 ] Cl和[ReCl]的情况下也进行了单晶X射线衍射（CO）2（L4‐ κ2 P，Ñ）（L4- κ P）]样品。配合物[ReCl（CO）3

  DOI：

  10.1002/aoc.5756
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 生成 3,3,8,8-tetramethyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5λ⁵-phosphaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  H-螺膦基配体对五羰基氯r（I）的配位化学-配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  进行并描述了具有氢螺膦基配体的一组羰基rh配位化合物的合成。不同的对称HP（OCH 2 CH 2 NH）2 L1，HP（OCH 2 CMe 2 NH）2 L2，HP（OC 6 H 4 NH）2 L3和不对称配体HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OC 6 H发现4 NH）L4与bid中心相协调，形成双齿P，N供体配体，生成fac ‐ [ReCl（CO）3 Ln ]，其中Ñ = 1 - 4。此外，单齿配位在某些情况下，也观察到，正如清楚的[RECL（CO）的情况下呈现2（L4- κ 2 P，Ñ）（L4- κ P）]络合物。所有配合物均使用光谱法表征。在fac ‐ [ReCl（CO）3 L3 ]，fac ‐ [ReCl（CO）3 L4 ]，[Re（CO）2（L2）2 ] Cl和[ReCl]的情况下也进行了单晶X射线衍射（CO）2（L4‐ κ2 P，Ñ）（L4- κ P）]样品。配合物[ReCl（CO）3

  DOI：

  10.1002/aoc.5756

文献信息

• Synthesis, Characterisation and Catalytic Application of Oxidorhenium Complexes Bearing H‐Spirophosphorane Ligands
  作者：Anna Skarżyńska、Miłosz Siczek、Jarosław M. Sobczak

  DOI：10.1002/ejic.201200062

  日期：2012.7

  to the rhenium moiety as bidentate, ionic chelating ligands in 1–5 and as a molecular chelating ligand in 6. The chemical compositions of all the complexes were established by spectroscopic methods and the molecular structures of 1a, 2b, 3a, 3b, 5 and 6 were determined by single-crystal X-ray diffraction. It was proved that some of the complexes 1–6 and their previously obtained congeners are very

  研究了 H-螺正膦配体 HP(OCMe2CMe2O)2 (L1)、HP(OCHMeCHMeO)2 (L2) 和 HP(OCH2CMe2NH)2 (L3) 对铼的配位性质，并研究了配合物顺式-[ReOCL2P (OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O}pic] (1a)，顺-和反-[ReOCL2P(OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O}lut] (2a 和 2b)，顺-和反-[ReOBr2P(OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O} 3a 和 3b)、[nBu4N][ReOCl3P(OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O}] (4)、顺式 [ReOCL2P(OCHMeCHMeO)OCHMeCHMeO}py] (5) 和 [ReOCl3P(OCH2CMe2NH)NHOCH2}2CM (6) 已经准备好了。H-螺正膦与铼部分配位为1-5中的双齿离子螯合配体和6中的分
• The two faces of platinum hydrospirophosphorane complexes—Not only relevant catalysts but cytotoxic compounds as well
  作者：Anna Skarżyńska、Marta Kowalczyk、Mariusz Majchrzak、Marta Piętka、Adam W. Augustyniak、Miłosz Siczek、Kinga Włodarczyk、Aleksandra Simiczyjew、Dorota Nowak

  DOI：10.1002/aoc.6520

  日期：2022.2

  Platinum complexes [PtCl2(L)] L = L1, L2 with symmetrical HP (OCH2CMe2NH)2 (L1) and unsymmetrical HP(OCMe2CMe2O)(OCH2CMe2NH) (L2) hydrospirophosphorane (HSP) ligands were demonstrated to play a dual role of catalysts and cytotoxic compounds as well. The structure of new complex [PtCl2(L2)] was confirmed by physicochemical and spectroscopic methods, as well as single X-ray diffraction studies for [PtCl2P

  铂络合物 [PtCl 2 (L)] L =  L1 , L2与对称 HP (OCH 2 CMe 2 NH) 2 ( L1 ) 和不对称 HP(OCMe 2 CMe 2 O)(OCH 2 CMe 2 NH) ( L2 ) 氢螺正膦 ( HSP) 配体也被证明具有催化剂和细胞毒性化合物的双重作用。新配合物 [PtCl 2 ( L2 )] 的结构通过物理化学和光谱学方法以及 [PtCl 2 P (OCMe 2 CMe 2 ) 的单 X 射线衍射研究得到证实O)(OCH 2 CMe 2 NH 2 )}]。HSP配体与双齿κ 2 -P,NH 2中的铂中心配位时尚螯合模式。发现这两种配合物对碘苯与取代苯乙烯的 Heck 交叉偶联反应具有催化活性，具有良好的二苯乙烯转化率和产率。此外，配合物已被用作芳香族和脂肪族末端烯烃以及末端和内部乙炔的高度区域选择性氢化硅烷化的优异催化剂。另一方面，初步生物学研究
• Sanchez,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 773 - 781
  作者：Sanchez,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Complexation of hydrophosphoranes: possible mechanism and coordination activity
  作者：Konstantin N. Gavrilov、Andrei V. Korostylev、Alexei I. Polosukhin、Oleg G. Bondarev、Andrew Yu. Kovalevsky、Vadim A. Davankov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00441-1

  日期：2000.11

  Complexation of (4S,9S)-4,9-diethyl-2,11-dioxa-5,8-diaza-1 lambda (5)-phosphatricyclo[6.3.0.0(1.5)]undecane (1) and 3,3,8,8-tetramethyl-1,6-dioxa-4,9-diaza-5 lambda (5)-phosphaspiro[4,4]nonane (2) with [Rh(CO)(2)Cl](2); 2,3,7,8-dibenzo-1,6-dioxa-4,9-diaza-5 lambda (5)-phosphaspiro-[4,4]nonane (3) with [Rh(CO)(2)Cl](2) and [MCl2(COD)] (M = Pd, Pt); (2S,7S)-2,7-dimethyl-1,4,6,9-tetraoxa-5 lambda (5)-phosphaspiro[4,4]nonane (4) with [Rh(CO)(2)Cl](2) and [PdCl2(COD)] has been studied. The products have been characterized by H-1-, H-2-, C-13-, P-31-NMR, IR spectroscopy, laser desorption mass spectrometry and X-ray photoelectron spectroscopy. A possible mechanism for hydrophosphoranes complexation is discussed. A correlation between Lewis basicity and coordination activity has been found for ligands 1-3. Phosphorane 4 was shown to coordinate by means of the P(III)-tautomer. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• SANCHEZ M.; BRAZIER J.-F.; HOUALLA D.; WOLF R., NOUV. J. CHIM , 1979, 3, NO 12, 775-783
  作者：SANCHEZ M.、 BRAZIER J.-F.、 HOUALLA D.、 WOLF R.

  DOI：——

  日期：——