N-(1-methyl-6-phenylmethoxybenzimidazol-2-yl)benzamide | 496838-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(1-methyl-6-phenylmethoxybenzimidazol-2-yl)benzamide
• CAS: 496838-02-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 357.412
• InChiKey: IPFPQTOBIPOOGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methyl-6-phenylmethoxybenzimidazol-2-yl)benzamide 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(6-hydroxy-1-methylbenzimidazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-（N-酰基）-氨基苯并咪唑的高效液相合成

  摘要：

  报道了用于合成2-（N-酰基）-氨基苯并咪唑的有效溶液相方案。2-（Ñ酰基） -氨基苯并咪唑环体系使用S-组装Ñ的Ar反应，硝基还原，酰基硫脲的形成和环化用EDC。以高收率和纯度获得酰基保护的2-氨基苯并咪唑衍生物，而无需纯化中间体或最终产物。该反应序列消除了使用剧毒的溴化氰，一种通常用于制备2-氨基苯并咪唑环系统的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01754-9
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-N1-methylbenzene-1,2-diamine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(1-methyl-6-phenylmethoxybenzimidazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-（N-酰基）-氨基苯并咪唑的高效液相合成

  摘要：

  报道了用于合成2-（N-酰基）-氨基苯并咪唑的有效溶液相方案。2-（Ñ酰基） -氨基苯并咪唑环体系使用S-组装Ñ的Ar反应，硝基还原，酰基硫脲的形成和环化用EDC。以高收率和纯度获得酰基保护的2-氨基苯并咪唑衍生物，而无需纯化中间体或最终产物。该反应序列消除了使用剧毒的溴化氰，一种通常用于制备2-氨基苯并咪唑环系统的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01754-9