(-)-(2R,3R,4R)-t-2-methyltetrahydropyran-r-3,t-4-diol | 67425-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (-)-(2R,3R,4R)-t-2-methyltetrahydropyran-r-3,t-4-diol
• 英文别名: (2R,3S,4R)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4-diol；1,5-Anhydro-2,6-didesoxy-D-arabino-hexitol；(2R,3S,4R)-2-methyloxane-3,4-diol
• CAS: 67425-04-1
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: UXUFMKFUJJLWKM-HSUXUTPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R,3R,4R)-t-2-methyltetrahydropyran-r-3,t-4-diol 、 (R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯 生成 [(2R,3R,4R)-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  CATELANI, G.;MASTRORILLI, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2717-2721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-dihydroxy-(2R)-(hydroxymethyl)tetrahydropyran 在 吡啶 、 咪唑 、 三乙基硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (-)-(2R,3R,4R)-t-2-methyltetrahydropyran-r-3,t-4-diol
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的含醚基烷基甲苯磺酸酯与氢硅烷的化学选择性去官能化

  摘要：

  在伯和仲甲硅烷基醚和芳基醚的存在下，由B（C 6 F 5）3  / Et 3 SiH促进的催化C（sp 3）-O键裂解优先与伯甲苯磺酸盐一起进行。这种反应性的差异使几种1，n-二醇的化学选择性脱官能化，并且正交保护的碳水化合物的羟甲基选择性脱氧突出了新方法的效率。具有邻苯基的甲苯磺酸酯在邻氨基苯甲酸辅助下被裂解。

  DOI：

  10.1002/anie.201611813

文献信息

• Biomimetic cyclisation of prebrevetoxin polyepoxide models
  作者：David R. Kelly、James Nally

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00376-7

  日期：1999.4

  (E)-1,3-Dihydroxyhex-4-ene and (E)-1,3-dihydroxy-4-methylhex-4-ene undergo epoxidation with peracetic acid and in situ cyclisation to give a mixture of tetrahydro-furans and -pyrans, whereas comparable compounds lacking the allylic hydroxyl group give predominantly or exclusively tetrahydrofurans. These reactions model the first cyclisation of prebrevetoxin polyepoxides and demonstrate the regio-directing effect of the hydroxy group adjacent to the epoxide. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (E)-1,3-二羟基-4-烯六氢和(E)-1,3-二羟基-4-甲基-4-烯六氢在过二氯乙酸作用下进行氧化，随后在离子环境下 cyclization生成多种四氢呋喃和四氢呋喃类似物，而类似物中缺少邻位羟基的化合物主要或完全生成四氢呋喃。这些反应模型化了预 Brieftoxin 多环氧化物的首次环合，同时证明了邻近氧化环的羟基对环的邻位诱导效应。(C) 1999 Elsevier Science Ltd. 专利权所有。
• Acid-catalyzed and enzymatic hydrolysis of trans- and cis-2-methyl-3,4-epoxytetrahydropyran
  作者：Giorgio Catelani、Ettore Mastrorilli

  DOI：10.1039/p19830002717

  日期：——

  microsomal epoxide hydrolase is entirely regiospecific and involves in both cases exclusive attack at C-4. The racemic cis-epoxide reacts at a faster rate than the trans. The 2R,3R,4S-enantiomer of the latter epoxide reacts at a much faster rate than its antipode to yield the (–)-(2R,3R,4R)-diol which is isolated at least 98% optically pure up to almost 50% conversion when starting from the racemic substrate

  鉴于反式-和顺式-3,4-环氧-2-甲基四氢吡喃的酸催化水解反应通过在C-4和C-3处同时打开（反式环氧化物中C-4的64％进攻）给出了相应的二醇，在顺式环氧化物中为86％），兔肝微粒体环氧化物水解酶催化的相同底物的水解完全是区域特异性的，在两种情况下都涉及C-4的排他性攻击。外消旋的顺式-环氧化物的反应速率比反式的快。后者的环氧化物的2 R，3 R，4 S-对映体的反应速率比其对映体快得多，从而产生（–）-（2 R，3 R当从外消旋底物开始时，分离出至少98％光学纯至几乎50％转化率的，4R）-二醇。由L-鼠李糖制备光学纯的（+）-（2 S，3 S，4 S）-二醇的参考样品。通过非对映异构MTPA酯的glc分析，也可以更精确地确定（-）-（2 R，3 R，4 R）-二醇的对映体过量。本结果证实了关于水解酶活性位点的拓扑结构的先前假设，并强调了环氧乙烷环附近亲脂性取代基的取向的首要重要性。
• Identifying Specific Conformations by Using a Carbohydrate Scaffold: Discovery of Subtype-Selective LPA-Receptor Agonists and an Antagonist
  作者：Yoko Tamaruya、Masato Suzuki、Goshu Kamura、Motomu Kanai、Kotaro Hama、Kumiko Shimizu、Junken Aoki、Hiroyuki Arai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.200454065

  日期：2004.5.17