(6S,7S,9E)-9-Pentadecene-6,7-diol | 125428-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6S,7S,9E)-9-Pentadecene-6,7-diol
• 英文别名: (E,6S,7S)-pentadec-9-ene-6,7-diol
• CAS: 125428-06-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂
• 分子量: 242.402
• InChiKey: LWRIOIUQYIMWHT-WWUQSUGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7S,9E)-9-Pentadecene-6,7-diol 在 phosphate buffer 、 双氧水 、 sodium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.4%的产率得到(6S,7S,9S,10R)-9-Bromo-7,10-epoxy-6-hydroxypentadecane
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Bromo-ether Cyclization of Laurediols with Bromoperoxidase

  摘要：

  天然(3E,6R,7R)-和(3Z,6S,7S)-月桂醇在 H2O2 和 NaBr 的作用下，与部分纯化的红藻月桂过氧化物酶发生酶促反应，分别生成月桂苷和前月桂苷。这些产物与溴过氧化物酶的进一步反应生成了双环溴醚。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.2307

文献信息

• Biosynthetic Formation of Cyclic Bromo-ethers Initiated by Lactoperoxidase
  作者：Akio Fukuzawa、Mya Aye、Masao Nakamura、Mamoru Tamura、Akio Murai

  DOI：10.1246/cl.1990.1287

  日期：1990.8

  The first biosynthetic in vitro evidence for marine natural bromo-ethers by using lactoperoxidase is reported.

  首次报道了使用乳过氧化物酶体外合成海洋天然溴醚的生物合成证据。
• FUKUZAWA, AKIO;AYE, MYA;NAKAMURA, MASAO;TAMURA, MAMORU;MURAI, AKIO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1287-1290
  作者：FUKUZAWA, AKIO、AYE, MYA、NAKAMURA, MASAO、TAMURA, MAMORU、MURAI, AKIO

  DOI：——

  日期：——