Adamantane-1-carboxylic acid (5-{N-propyl-2-(4-methoxyphenyl)-ethylamino}pentyl)amide oxalate | 167546-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Adamantane-1-carboxylic acid (5-{N-propyl-2-(4-methoxyphenyl)-ethylamino}pentyl)amide oxalate
• 英文别名: N-[5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl-propylamino]pentyl]adamantane-1-carboxamide;oxalic acid
• CAS: 167546-65-8
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₈H₄₄N₂O₂
• 分子量: 530.705
• InChiKey: NGDRRSMJPBIKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Adamantane-1-carboxylic acid (5-{2-(4-methoxyphenyl)ethyl}amino-pentyl)amide 、 异丙醚 、 丙醛 在 草酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以630 mg (95%)的产率得到Adamantane-1-carboxylic acid (5-{N-propyl-2-(4-methoxyphenyl)-ethylamino}pentyl)amide oxalate
  参考文献：
  名称：

  Phenylethyl and phenylpropylamines

  摘要：

  通式##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z是饱和或不饱和的3至6碳链，m是2或3，R1是氢原子或直链或支链的C1-4烷基，R2、R3和R13位于苯环的邻位、间位或对位，并且相同或不同，选自以下组：H、OH、OR14、卤素、CO2R9、CN、CF3、NO2、NH2、COCH3、OSO2CF3、OSO2CH3、CONR10R11、OCOR12，其中R9、R12和R14是直链或支链的C1-4烷基，R10和R11相同或不同，代表氢或直链或支链的C1-6烷基，R是1)##STR2##其制备方法，含有它们的药物制剂以及这些化合物在治疗精神障碍中的用途。

  公开号：

  US05693630A1