(S)-tert-butyl 4-(4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-4-oxobutanoate | 1207372-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-4-oxobutanoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxobutanoate
• CAS: 1207372-76-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: MKYBLBFBODKITA-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-4-oxobutanoate 、 3-溴丙烯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  改良的Curtius反应：直接分离游离胺的有效简便方法

  摘要：

  Curtius重排和相关的反应通常用于将羧酸转化为相应的伯胺。但是，该反应通常需要苛刻的条件才能将异氰酸酯中间体水解为胺，并且由于中间体的反应性，还可能因形成相应的脲而受到污染。我们发现，通过用三甲基硅烷醇钠淬灭异氰酸酯中间体，可以在水性处理后分离出游离胺。这种温和而快速的步骤可在一锅中以良好的产率提供游离胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.038

文献信息

• WO2020110008A5
  申请人：——

  公开号：WO2020110008A5

  公开（公告）日：2022-11-29