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methyl <(2R*,5S*,6S*)-5,6-dihydro-2-methoxy-5-methyl-6-(1-methyl-(E)-1-butenyl)-2H-pyran-2-yl>acetate | 131701-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl <(2R*,5S*,6S*)-5,6-dihydro-2-methoxy-5-methyl-6-(1-methyl-(E)-1-butenyl)-2H-pyran-2-yl>acetate
英文别名
——
methyl <(2R<sup>*</sup>,5S<sup>*</sup>,6S<sup>*</sup>)-5,6-dihydro-2-methoxy-5-methyl-6-(1-methyl-(E)-1-butenyl)-2H-pyran-2-yl>acetate化学式
CAS
131701-82-1;131701-83-2
化学式
C15H24O4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
CUZJYYDSKIKWHU-VUGUKDCZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.84
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-(2R,3R)-2,4-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-4-en-1-ol 在 重铬酸吡啶正丁基锂 、 Zeolite 3A 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 4.42h, 生成 methyl <(2R*,5S*,6S*)-5,6-dihydro-2-methoxy-5-methyl-6-(1-methyl-(E)-1-butenyl)-2H-pyran-2-yl>acetate
    参考文献:
    名称:
    The regioselective dehydration of unsymmetrical secondary alcohols under Mitsunobu's reaction conditions.
    摘要:
    用偶氮二甲酸二乙酯-PPh3-甲苯对涉及4-羟基和5-甲基的四氢吡喃8-11的四种非对映异构体进行脱水,以阐明这些取代基的构型与脱水方向之间的关系。发现具有4β(平向)-羟基和5β(轴向)-甲基的化合物8仅生成三取代烯烃12,并且异构体13和14分别由9和11以高选择性生成。讨论了所涉及的机制。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2377
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