cis-3-<(Methoxycarbonyl)(p-tolylsulfonyl)methyl>-4-methylcyclohexanone | 90084-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3-<(Methoxycarbonyl)(p-tolylsulfonyl)methyl>-4-methylcyclohexanone
• 英文别名: methyl 2-[(1R,2S)-2-methyl-5-oxocyclohexyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonylacetate
• CAS: 90084-00-7；90130-48-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅S
• 分子量: 338.425
• InChiKey: APJFLHIXEKGYJV-PNMZXMJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2-(acetyloxy)-4-(phenylthio)-, cis- 在 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.16h， 生成 cis-3-<(Methoxycarbonyl)(p-tolylsulfonyl)methyl>-4-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Metal-catalyzed stereospecific Michael reaction equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a033

文献信息

• GODLESKI, S. A.;VILLHAUER, E. B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2246-2252
  作者：GODLESKI, S. A.、VILLHAUER, E. B.

  DOI：——

  日期：——