3-甲硫基-5-(对甲苯基)-1,2,4-三嗪 | 69467-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-甲硫基-5-(对甲苯基)-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 3-(methylthio)-5-p-tolyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-Methylthio-(4'-methylphenyl)-1,2,4-triazin；3-methylsulfanyl-5-p-tolyl-[1,2,4]triazine；3-methylthio-(4'-methylphenyl)-1,2,4-triazine；1,2,4-Triazine, 5-(4-methylphenyl)-3-(methylthio)-；5-(4-methylphenyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 69467-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃S
• 分子量: 217.294
• InChiKey: SBIGNNZSPFBXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-甲氧基-5-(4-甲基苯基)-1,2,4-三嗪	3-Methoxy-5-p-tolyl-[1,2,4]triazine	74417-02-0	C11H11N3O	201.228
  ——	3-(N'-methyl-hydrazino)-5-p-tolyl-[1,2,4]triazine	70551-76-7	C11H13N5	215.258

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲硫基-5-(对甲苯基)-1,2,4-三嗪 、 甲基肼 生成 3-(N'-methyl-hydrazino)-5-p-tolyl-[1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  HEILMAN W. P.; HEILMAN R. P.; SCOZZIE J. A.; WAYNER R. J.; GULLO J. M.; A+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 671-677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dihydro-5-(4-methylphenyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以3.3 g的产率得到3-甲硫基-5-(对甲苯基)-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  NOVEL DISUBSTITUTED 1, 2, 4-TRIAZINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3135668B1

文献信息

• Synthesis and Anti-Inflammatory Evaluation of 3-Methylthio-1,2,4-Triazines, 3-Alkoxy-1,2,4-Triazines, and 3-Aryloxy-1,2,4-Triazines
  作者：William P. Heilman、R.D. Heilman、James A. Scozzie、R.J. Wayner、James M. Gullo、Zaven S. Ariyan

  DOI：10.1002/jps.2600690310

  日期：1980.3

  the 25 compounds were selected for dose-response evaluation in the carrageenan assay based on their relative toxicity and anti-inflammatory activity. Neurotoxicity of the 13 triazines was estimated by determination of NTD50 values in mice. Five of the 13 compounds tested in the dose-response assay were active in terms of anti-inflammatory efficacy (ED50 values) and lack of overt neurotoxicity (NTD50 values)

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列不对称三嗪，并在角叉菜胶诱导的踏板水肿试验中评估了抗炎功效。通过确定小鼠的LD50近似值来估计毒性。25种化合物的活性可与标准消炎痛相媲美。根据角叉菜胶的相对毒性和抗炎活性，从25种化合物中选择13种进行剂量反应评估。通过测定小鼠中的NTD50值来评估13种三嗪的神经毒性。与消炎痛相比，在剂量反应试验中测试的13种化合物中，有5种具有抗炎功效（ED50值）且没有明显的神经毒性（NTD50值）。为了确定这五种发展型三嗪对慢性炎症的作用，在佐剂诱导的多关节炎试验中对其进行了评估。在该试验中，在减少佐剂诱导的炎症方面，可与消炎痛相媲美。
• Arylation of 1,2,4-Triazines in the Presence of AlCl₃
  作者：Ilya N. Egorov

  DOI：10.5560/znb.2014-4103

  日期：2014.8.1

  This paper presents a method for introducing toluene and bromobenzene moieties into 1,2,4- triazines as an alternative to cross-coupling reactions. It is demonstrated that the C=N bond of a wide range of 1,2,4-triazines undergoes addition of arenes in the presence of AlCl₃.

  本文介绍了一种将甲苯和溴苯分子引入 1,2,4-三嗪的方法，以替代交叉耦合反应。研究表明，在 AlCl3 的存在下，多种 1,2,4-三嗪的 C=N 键会发生茴香加成反应。
• Disubstituted 1, 2, 4-triazine compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10029993B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  This invention provides a novel disubstituted 1,2,4-triazine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an aldosterone synthetase inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating various diseases or conditions associated with aldosterone; a method for preparing it; use of it; as well as a pharmaceutical composition comprising it as an active ingredient. A compound of the general formula [I]: wherein RA is, for example, a group of the following formula (A-1): wherein ring A1 is, for example, a cycloalkyl group which may be substituted, and RB is, for example, a monocyclic cycloalkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型二取代1,2,4-三嗪化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有醛固酮合成酶抑制活性，可用于预防和/或治疗与醛固酮相关的各种疾病或病症；本发明还提供了一种制备方法；本发明的用途；以及一种以本发明为活性成分的药物组合物。通式[I]的化合物： 其中 RA 是例如下式（A-1）的基团： 其中，环 A1 例如是可被取代的环烷基，RB 例如是单环环烷基、 或其药学上可接受的盐。
• KONNO, SHOETSU;SAGI, MATAICHI;KIMURA, CHIHARU;KIKUCHI, JUNKO;YAMANAKA, HI+, J. PHARM. SOC. JAP., 108,(1988) N 2, 142-149
  作者：KONNO, SHOETSU、SAGI, MATAICHI、KIMURA, CHIHARU、KIKUCHI, JUNKO、YAMANAKA, HI+

  DOI：——

  日期：——
• US4251527A
  申请人：——

  公开号：US4251527A

  公开（公告）日：1981-02-17