(3S,6S,7aR)-3-isopropyl-7a-methyl-6-(3-methyl-3-butenyl)-5-oxo-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo<2,1-b>oxazole | 119146-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3S,6S,7aR)-3-isopropyl-7a-methyl-6-(3-methyl-3-butenyl)-5-oxo-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo<2,1-b>oxazole
• 英文别名: (3S,6S,7aR)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-3-isopropyl-7a-methyl-6-(3-methylbut-3-enyl)pyrrolo<2,1-b>oxazol-5-one；(3S,6S,7aR)-7a-methyl-6-(3-methylbut-3-enyl)-3-propan-2-yl-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 119146-42-8
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: DYVOWEBFTLPXCW-GZBFAFLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,7aR)-3-isopropyl-7a-methyl-6-(3-methyl-3-butenyl)-5-oxo-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo<2,1-b>oxazole 在 臭氧 作用下， 生成 (3S,6R,7aR)-3-isopropyl-6,7a-dimethyl-6-(3-oxobutyl)-5-oxo-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo<2,1-b>oxazole
  参考文献：
  名称：

  The ambiphilic nature of N-acyliminium ion-enamide tautomers. Novel annulation to enantiomerically pure polycyclic frameworks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a069
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基丁-1-烯 、 (3R-顺)-(-)-3-异丙基-7α-甲基四氢吡咯并-[2,1-b]噁唑-5(6H)-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (3S,6S,7aR)-3-isopropyl-7a-methyl-6-(3-methyl-3-butenyl)-5-oxo-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo<2,1-b>oxazole
  参考文献：
  名称：

  The ambiphilic nature of N-acyliminium ion-enamide tautomers. Novel annulation to enantiomerically pure polycyclic frameworks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a069

文献信息

• The Asymmetric Synthesis of Fused Cyclopentenone Ring Systems: A formal asymmetric total synthesis of (?)-isocomene
  作者：Albert I. Meyers、Stefan Bienz、Hyok-Boong Kwon、Richard H. Wallace

  DOI：10.1002/hlca.19960790412

  日期：1996.6.26

  10 (R″ = H) via its enolate gives stereospecifically α-quaternary products 10 (R″ = alkyl). Degradation of the latter with MeLi or Red-Al® followed by mild acid hydrolysis and aldol cyclization produces the bicyclic ketones 14 and 15 as 1:1 mixtures, readily separated and isolated in > 99% ee. This sequence produced a known non-racemic intermediate 69 for the synthesis of (−)-isocomene.

  光学活性的三环恶唑烷内酰胺10已经使用两种不同的途径制备（方案1）。它们可以通过双环的内酰胺的酸介导的分子内环化作用可以得到13经由其acyliminium中间体生产所附的五元，六元，七元三环系统。可替代地，10可通过手性氨基醇环化缩合与环戊烷-1,2-二羧酸制备12，得到被还原或烷基化的氨基醇与环化的非对映体混合物的酰亚胺10。的烷基化10（R“= H）通过其烯醇化物给出立体定向的α-季产物10（R ''=烷基）。后者用MeLi或Red- Al®降解，然后进行温和的酸水解和羟醛环化，生成双环酮14和15，为1：1混合物，易于分离并分离出> 99％ee。该序列产生了已知的用于合成（-）-异丁烯的非外消旋中间体69。
• Asymmetric total synthesis of (+)-.DELTA.9(12)-capnellene
  作者：A. I. Meyers、Stefan Bienz

  DOI：10.1021/jo00290a005

  日期：1990.2
• MEYERS, A. I.;BIENZ, STEFAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 791-798
  作者：MEYERS, A. I.、BIENZ, STEFAN

  DOI：——

  日期：——