4-amino-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxamide | 13091-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxamide
• 英文别名: 5-Amino-3-methyltriazole-4-carboxamide
• CAS: 13091-60-6
• 化学式: C₄H₇N₅O
• mdl: MFCD18806983
• 分子量: 141.132
• InChiKey: RYMGEGPUVUJQDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 °C
• 沸点：
  395.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxamide 、 formamide 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）的方法。

  公开号：

  WO2017004133A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-(aminocarbonyl)-3-benzyl-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium bromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到4-amino-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2017060488A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• 1,2,3-Triazole analogues of 2-aminobenzylamine
  作者：Adrien Albert

  DOI：10.1039/c29700000858

  日期：——

  4-Amino-5-aminomethyl-1,2,3-triazoles, further substituted in the 1-, 2-, or 3-position by a methyl- or benzyl-group, were made by reducing the corresponding 4-amino-5-cyanotriazoles, obtained by the reaction of 4-amino-1,2,3-triazole-5-carboxamides with phosphoryl chloride in dimethylformamide [4-dimethylaminomethyleneamino-analogues, e.g.(III), were isolated as intermediates].

  通过还原相应的4-氨基-5，制得4-氨基-5-氨基甲基-1,2,3-三唑，进一步在1-，2-或3-位被甲基或苄基取代。通过4-氨基-1，2，3-三唑-5-羧酰胺与磷酰氯在二甲基甲酰胺中反应制得的-氰基三唑[4-甲基氨基亚甲基氨基类似物，例如（III），被分离为中间体]。
• ALBERT A.; TROTTER A. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 4, 922-925
  作者：ALBERT A.、 TROTTER A. M.

  DOI：——

  日期：——