Methyl 2-methyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate | 1168155-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-methyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1168155-74-5
• 化学式: C₃₂H₂₉N₂O₂PS
• 分子量: 536.634
• InChiKey: RSVYKGNUPRICFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-methyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate 、 异氰酸对氟苯基酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  应用 Aza-Wittig 反应合成新型噻吩并 [3',2':5,6] 吡啶并 [4,3-d] 嘧啶酮衍生物

  摘要：

  设计并合成了一系列新的2-取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 5氮杂-维蒂希反应。亚氨基正膦 3a 或亚氨基正膦 3b 与 4-Cl-苯基（或 4-F-苯基）异氰酸酯反应得到碳化二亚胺 4a 或碳化二亚胺 4b ，在催化量的 K2CO3 存在下，进一步用酚类处理环化得到化合物 5。化合物5的结构已通过1H NMR、EI-MS、IR光谱和元素分析得到证实。

  DOI：

  10.1080/10426500802101109
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-amino-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate 、 三苯基膦 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以93%的产率得到Methyl 2-methyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并吡啶并嘧啶衍生物的合成、表征和杀菌活性

  摘要：

  摘要 亚氨基正膦3是有机合成中重要的中间体。设计并合成了一系列新的2-取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 5串联 aza-Wittig 反应的产率为 58-92%。亚氨基正膦 3 与异氰酸苯酯（或 4-氯苯基异氰酸酯、4-氟苯基异氰酸酯）反应得到碳二亚胺 4，在催化量的 EtONa 存在下，将其进一步用胺处理以环化。化合物5的结构已通过1H NMR、电子轰击质谱、红外光谱和元素分析得到证实。初步生物测定结果表明，某些化合物在50mg/L的剂量下对立枯丝核菌和灰葡萄孢具有抑制活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.552154